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第1题
在药品上市后安全性研究中，对于来自文献报道的数据，可采用()来发现和确认药品的安全性信号
A.观察性研究
B.随机对照临床试验
C.自动化医疗服务数据库分析
D.循证医学的Meta分析
第3题
A.原始研究证据B.二次研究证据1.循证医学及循证药学的证据中，随机对照试验属于()。2.循证医学及
A.原始研究证据
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B.二次研究证据
1.循证医学及循证药学的证据中，随机对照试验属于()。
2.循证医学及循证药学的证据中，病例分析属于()。
3.循证医学及循证药学的证据中，系统评价/Meta分析属于()。
4.循证医学及循证药学的证据中，临床实践指南属于()。
第4题
超说明书用药必须有充分的文献报道、循证医学研究结果等证据支持。证据可靠，可使用级是（)
A.专家意见
B.国内外权威医药学专著已经收载的超说明书用药
C.教科书收载的超说明书用药
D.系统评价或Meta分析
第5题
检索机械通气患者的护理的循证医学一级证据，以下符合条件的是（)
A.国内机械通气患者不同吸痰方式护理效果的Meta分析
B.老年患者机械通气并发气胸的护理9例
C.持续湿化法在机械通气患者气道护理中应用的系统评价
D.机械通气治疗慢性阻塞性肺疾病病人营养支持的护理49例
第7题
判断超说明书用药是否合理应进行循证评价，依据Tomson分级系统，证据等级最低的是（）。
A.随机对照试验的荟萃分析
B.多个、设计良好、大规模的随机临床试验
C.小规模或研究方法有显著缺陷的随机对照临床试验
D.权威专家意见或共识
第10题
具备临床思维的基本条件不包括()
具备临床思维的基本条件不包括（)
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A、掌握必要的理论知识
B、具有研究生教育背景
C、具有准确获取临床信息的能力
D、具有循证医学的概念与获取信息的能力
