题目内容
（请给出正确答案）
A.为住院患者出具丁丙诺啡注射剂，每张处方为1日常用量
B.为门（急）诊一般患者开具mafei注射剂，每张处方不得超过3日常用量
C.为门（着急）诊通常患者出具lac注射剂，每张处方严禁少于7日常用量
D.为门（急）诊癌症疼痛患者开具芬太尼透皮贴剂，每张处方不得超过7日常用量
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A.零售药品应当准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
B.调配处方应当经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用
C.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当进行更改后调配
D.零售药品应当有真实、完整的购销记录
A.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期，最长不得超过7天
B.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限是1年
C.医疗用毒性药品处方保存期限2年
D.第二类精神药品处方保存期限2年
E.麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限3年
A．坚持质量第一，体现“安全有效、国际先进、经济合理”的原则
B．充分考虑各环节对药品质量的影响因素，有针对性地制定检测项目，切实加强对药品内在质量的控制
C．根据“准确、灵敏、简便、迅速”的原则选择并规定检测、检验方法
D．标准规定的各种限量应结合实践，要保证药晶在生产、储运、销售和使用过程中的质量
A.必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用
B.处方药警示语：“凭医师处方销售、购买和使用”
C.药物本身毒性较小
D.用于治疗某些疾病所需的特殊药品，如心脑血管疾病的药物，须经医师确诊后开出处方并在医师指导下使用
A.坚持质量第一,体现"安全有效、科学严谨、技术可行、经济合理”的原则,全面与国际标准接轨,起到促进质量提高的作用
B.根据“准确、灵敏、简便、迅速"的原则，选择并规定检测、检验方法,既要考虑现阶段的实际水平和条件,又要体现新技术的应用和发展
C.标准规定的各种限量应当结合实践,要保证新药在研制、生产、经营和使用环节的质量安全
D.充分考虑研制、铲、经营和使用各环节对药品质量的影响因素,全面制定检测项目,加强对药品内在质量的控制
A.非处方药的标识为OTC
B.非处方药需要凭医生的处方自行去药房购买
C.非处方药可以长期服用，不需要经过医生的指导
D.服用非处方药品前，可以不看药品说明书
A.患者在我院治疗期间，因病情需要使用我院药品目录以外的药品
B.开具的药品不需要经医院药事管理与药物治疗学委员会审批同意
C.由医师开具外购处方到院外购买药品
D.不得外购本院基本用药供应目录已有同类或相似作用的可正常采购供应的品种
A.负责处方或用药医嘱审核
B.负责指导病房（区）护士请领、使用与管理药品
C.参与临床药物治疗，对临床药物治疗提出意见或调整建议
D.开展药品质量检测，对所在医院的药物治疗全负责
