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[多选题]
关于药品不良反应描述正确的是（）
A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
B.药品不良反应是药品固有特性所引起的，任何药品都有可能引起不良反应
C.新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应
D.药品不良反应是指在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
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B.药品不良反应是药品固有特性所引起的，任何药品都有可能引起不良反应
C.新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应
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A:患者的合理用药教育
B:护士给药方法与给药时间注射剂配药时间与药物稳定性的关系等基本的药品知识教育
C:具体品种的选择、过程的监护;如氟喹诺酮类药物高龄患者原则不用，监测血糖变化，与茶碱类联合应用,监测茶碱浓度，用药期间不要长时间呆在太阳底下;必要时监测心率和心
电图;氨基糖苷类术前至少应停药6个半衰期)、抗菌药物药敏培养的解读：如头孢唑啉、
D:出现用药不良反应或事件即报厂家处理
E:患者出院带药的用药指导等
A.调剂室、护理单元需定期排查与高警示药品外观相似、发音相似的药品，并采取相应的防范措施
B.临床药师定期与临床医护人员沟通，重点加强高警示药品的不良反应监测，并定期汇总，及时反馈给临床医护人员
C.药学部定期对高警示药品目录进行更新，并将新引进高警示药品信息及时告知相关科室和护理单元
D.护理部、药学部无需对各护理单元的高警示药品管理及使用情况进行督导检查
A.选择适宜的服药时间不能提高药物疗效
B.降脂药宜睡前服药
C.选择适宜的服药时间可以减少和避免药品不良反应
D.选择适宜的服药时间可以降低给药剂量，节约医药资源
A.胃肠道不良反应为GLP-1RA最常见的不良反应，大多数为轻到重度且呈一过性
B.均具备单药治疗和联合治疗的适应证
C.动物源型GLP-1RA与人源性GLP-1RA的注射部位不良反应的发生率相似
D.GLP-1RA对甲状腺具有不良影响
下列关于耐多药肺结核治疗的描述，错误的是()
A考虑既往抗结核治疗史
B掌握耐药情况
C痰培养阴转后可停药
D治疗方案至少包含4种有效抗结核药
E及时处理药物不良反应
A.“是药三分毒”，所以任何药品都有可能引起不良反应
B.药品发生不良反应一定是药品质量有问题
C.中药的使用讲究辩证论治、合理组合，所以不会引起药品不良反应
D.中药的剂量越大，疗效就越好
A.有效期与药物贮藏条件无关
B.有效期至“2014年7月”，指可用至“2014年7月30日”
C.标明失效期至“2014年10月”，指该药可用至2014年10月30日
D.各国药品有效期的标注完全相同
A.由不合格的疫苗引起的
B.发生在实施规范的接种过程中
C.发生在实施规范的接种过程后
D.造成了受种者机体组织器官功能损害
E.是药品不良反应，但发生率很低
A.对处方进行审核
B.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件,并提供咨询与指导
C.对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识的教育培训
D.向公众宣传安全用药知识
