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[判断题]
生产企业的企业名称、法定代表人或企业负责人发生变更的，企业应向省级药品监督管理局申请办理《医疗器械生产许可证》的变更手续后，向国家药品监督管理局申请办理《医疗器械产品注册证》的变更。国家、省级药品监督管理局应自受理申请之日起30个工作日内给予变更（）
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是
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B.出资人名称、住所、出资金额及其法定代表人
C.企业名称、住所及其法定代表人
D.企业实收资本、国有资本
A.生产企业
B.生产企业法定代表人
C.生产企业负责人
D.注册人、备案人
A.营业执照
B.控股股东或实际控制人、法定代表人、负责人和授权经办人的身份证或有关证件
C.以上两者均需要
A．设立申请书、法定代表人履历表及身份证明
B．企业章程
C．依法设立的验资机构出具的验资证明
D．经营场所的证明和营业设施、设备的证明或者说明
E．工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》
A.生产计划部门
B.技术部门
C.安全管理部门
D.设备动力部门
A.多渠道地了解和搜集客户的基本信息及证明文件，方式包括上门拜访、网络搜寻、同业了解等
B.了解客户的背景，法人有无犯罪记录、资金来源和用途的合法合规性
C.考虑到客户的惯常居所或营业地点，如果其为异地客户或不在我行服务区域内，询问客户在本行开户原因
D.开户行为企业开立基本存款账户的，应与企业法定代表人或单位负责人核实企业开户意愿，并将相关音频、视频等工作记录视同开户资料予以保管
