BGB-290-102-I期是BGB-290在中国晚期实体肿瘤患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、开放、多中心的剂量递增及剂量扩展研究，以下不是该研究的主要研究结果是（）

A.Pamiparib20,40,60mgBID在中国HGOC人群耐受良好

B.60mg是Pamiparib的推荐二期剂量

C.Pamiparib无论在BRCAm和BRCAwt，均获得了持续的临床获益

D.未观察到三级以上不良反应事件