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[单选题]

发生重大AEFI事件时,疾控机构不需要向下列哪个部门报告或通报?()

A.同级卫生计生行政部门

B.同级药品监督管理部门

C.上一级疾控机构

D.同级药品不良反应监测机构

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第1题
死亡、严重残疾、群体性疑似预防楼种异常反应,对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应,由()进行调查诊断。

A.市级成省级疾控机构免疫规划专业人员

B.市级或省级疾控机构组织临床专家

C.市级或省级疾控机构组织AEFI调查诊断专家组

D.市级或省级医学会组织AEFI鉴定专家组

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第2题
县级疾控机构接到AEFI报告后,应核实AEFI的(),完善相关资料,做好深入调查的准备。

A.基本情况、发生时间和人数

B.主要临床表现和初步临床诊断

C.疫苗预防接种

D.以上都是

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第3题
医疗机构、接种单位、疾控机构、药品不良反应监测机构、疫苗生产企业及其执行职务的人员为AEFI的责任报告单位和报告人。()
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第4题
重大合规风险事件不需要向国资委和有关部门报告。()
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第5题
发生调度自动化系统运行事件造,成超过3个厂站的监控中断,或发生误调误控,或对安全生产或调度管理造成重大影响的,除按要求上报所属调度机构外,由各级调度机构逐级上报,事件发生2小时内应口头上报至总调,并在1个工作日内向总调提供书面分析报告()
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第6题

各区县出现聚集性疫情,辖区疾控机构应当通过突发公共卫生事件报告管理信息系统在2小时内进行网络直报,事件级别选择“一般”。()

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第7题
组 长应在()内组织相关职能科室及专家对事件进行调查、确认,并对情况进行综合评估。证实出现疫情病例时,具备 网络直报条件的医疗机构应当()进行网络直报,不具备网络直 报条件的,应当()向当地县(区)级疾控机构报告。应同时报 同级卫生健康行政部门

A.2小时/立即/立即

B.2小时/5分钟/5分钟

C.2小时/2小时/2小时

D.2小时/30分钟/30分钟

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第8题
当存在:(1)法律、法规和标准发生变化(2)环境因素或风险物质量、环境受体敏感度发生变化(3)风险管控措施失效(4)内外部环境发生重大变化,()等情形时,企业应对风险再次进行识别与评估。

A.重大危险源发生变化

B.发生事故或突发环境事件

C.外部发生较大影响的事故

D.内部发生重大变更

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第9题
分行发生案件(风险)事件,除分行要向属地监管机构报送外,总行应在()小时内向广东银监局法非处、消保处(案保办)报送,同时向属地监管机构报送

A.12

B.24

C.36

D.48

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第10题
对于重大事故隐患,生产经营单位除依照前款规定报送外,不需要向安全监管监察部门和有关部门报告。()
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第11题
剧毒化学品以及储存数量不构成重大危险源的其他危险化学品,不需要向安全生产监督部门备案。()
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