A.大毒饮片调配时凭盖有执业医师所在医疗机构公章的正式处方
B.每次处方剂量不超过三日极量
C.对处方未标明生用的即付制品
D.科研教学所需大毒饮片,须凭本单位介绍信,经单位所在地的药监部门批准后,零售部门方可销售
A.经药监局批准并公布的药品通用名称
B.经药监局批准并公布的新活性化合物的专利药品名称
C.经药监局批准并公布的复方制剂药品名称
D.经药监局批准并公布的商品名
下列关于医疗机构或医师开具处方的规则说法错误的是
A.医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务,制定药品处方集
B.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
C.医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
D.开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定
E.医师开具院内制剂处方时应当使用经县级以上卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
A.护理部门
B.药学部门
C.医务部门
D.质量管理部门
B.毒性药品保存3年,麻醉药品处方保存2年
C.处方一般不得超过7日用量,急诊处方一般不得超过3日用量
D.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称,也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
A.进口药品到岸后,进口单位到海关备案
B.进口药品到岸后,应相关证件或材料向口岸所在地药监管理部门备案
C.申请进口的药品应是在生产国或地区得上市许可的药品
D.进口药品经国务院药监部门确认其安全有效且临床需要
E.医疗机构临床急需进口少量药品可经省级药品监督部门批准
A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂
B.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种
C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂
D.制剂是各种药物剂型的总称