题目内容
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[单选题]
直接接触药品的包装材料和容器（简称“药包材”)的生产、进口和使用,必须符合（)。
A.药包材国家标准
B.食品标准
C.企业标准
D.地方标准
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A.没收违法生产、销售的药品和违法所得以及包装材料、容器
B.责令停产停业整顿
C.并处五十万元以上五百万元以下的罚款
D.按生产、销售劣药查处
A.互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
B.省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业
C.互联网药品交易服务机构资格证书由国家药品监督管理部门统一印制，有效期为5年
D.申请向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品零售连锁企业
A.进入洁净生产区的人员不得化妆和佩带饰物
B.与药品生产有关的人员都应当经过培训，培训的内容应当包括卫生及微生物知识
C.企业应当采取适当措施，避免体表有伤口、患有疾病的人员从事直接接触药品的生产
D.操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面
