多能车间是适应医药和精细化工产品品种多、产量差别悬殊、品种更新等特点设计的。它的设计方法主要是()。
A.时间最少原则
B.成本最低原则
C.对象专业化原则
D.工艺专业化原则
A.产品品种计算成本
B.产品批别计算成本
C.产品类别计算成本
D.产品生产环节计算成本
E.产品件别计算成本
A.小批单件生产产品的产品一般按照每批或每件产品确定成本核算对象
B.大量大批单步骤生产的产品一般按照产品品种确定成本核算对象
C.大量大批多步骤生产且管理上不要求提供各步骤成本信息的产品一般按照产品品种确定成本核算对象
D.大量大批多步骤生产且管理上要求提供各步骤成本信息的产品一般按照产品步骤确定成本核算对象
128X设备属于多ADM集成系统,从软件上最多可以设置的逻辑系统个数为();最多能支持()个复用协议控制器;最多可以处理了()路ECC通道,每个槽位最多可走()路ECC。
静脉出血的判断依据是()。
A.血液像水珠一样流出或渗出,血液由鲜红变为暗红色,量少,多能自行凝固止血
B.出血时血液向外喷射或一股一股冒出,血液鲜红色,速度快,量多
C.血液暗红色,出血时血液涌出状或徐徐外流,速度稍微慢,量中等
A、医药管理信息系统开发应用。支持开发一批符合医药行业特点,应用于研发、生产、质量管理的管理信息系统,重点包括自动化批控制技术、制造执行系统 (MES)、过程分析技术(PAT)、过程知识管理系统(PKS)等,以及围绕关键工艺单元操作的具备分析、学习、决策、执行能力的智能化管理系统。
B、药品智能生产车间建设。支持建设20家以上原料药、制剂智能生产示范车间,综合应用各种信息化技术、设备和管理系统,实现生产过程自动化和智能化;支持建设5家以上应用连续制造技术的药品生产车间,探索药品生产方式从间歇生产到连续生产的转变。
C、医疗器械自动化生产车间建设。支持建设10家以上针对医疗器械离散化制造特点的自动化生产示范车间,改变多数医疗器械以人工组装、人工测试为主的状况,提高机械组装水平,实现自动化物料配送、质量检测和定制生产,系统提升医疗器械的稳定性和可靠性。
D、建立制造卓越能力中心(MCE),聚焦于前沿技术开发层面的基础研究以及包括数字设计和能效数字制造工具等方面的数字化;聚焦于制造过程中的安全分析和决策中涉及的量大、综合的数据集,建立一个大数据制造创新研究所(现有数字化制造和设计创新研究所之外);制定部署“网络-物理”系统的安全和数据交换的制造政策标准;激励创造和推行系统提供商、服务机构或者系统集成商的辅助制造商业化。
E、推广材料制造卓越能力中心(MCEs)以支持制造创新研究所(MIIs)的研发活动,以及支持国家战略中的其他制造技术领域;利用供应链管理国防资产,促进创新和研发中的关键材料再利用;为先进制造材料领域的博士生设立制造业创新奖学金,如生物医疗制造。