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写出下列化合物的结构式：
(1)叔戊基氯
(2)烯丙基溴
(3)2-甲基-2，3-二氯丁烷
(4)3，4二甲基-1-环戊基-5-氯己烷
(5)顺-3，6-二氯环己烯
(6)(Z)-3-溴乙基-4-澳-3-戊烯-1-炔
(7)氯仿
(8)偏二氯乙烯
推测结构
(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B)，B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构，并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2)，生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3，δ5.8，δ5.1有多重峰，在δ1.1有单峰，其相对强度5：1：2：6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下，2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体，其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰，在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰，其相对强度为5：3：3：3试推测B的结构。
(5)某烃A，分子式C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br)，将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式，并写出各步反应式。
骨、关节感染的病原治疗，铜绿假单胞菌宜选()抗菌药物
A苯唑西林、氯唑西林，阿莫西林/克拉维酸，氨苄西林/舒巴坦
B糖肽类±磷霉素或利福平，利奈唑胺
C环丙沙星或哌拉西林或抗铜绿假单胞菌头孢菌素±氨基糖苷类
D甲硝唑
A.N-苷＞O-苷＞S-苷＞C-苷
B.2.3-去O糖苷＞2-去O糖苷＞3-去O糖苷＞2-羟基糖苷＞2-氨基糖苷
C.呋喃糖苷＞吡喃糖苷
D.五碳糖苷＞六碳糖苷＞甲基五碳糖苷＞七碳糖苷
，β-二甲基丁酸；(4)γ-戊酮酸；(5)2，5-己二酮；(6)2，4-戊二酮。
