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[判断题]

验收人员应根据药品批号查验同批号的检验报告书,供货单位应当提供药品检验报告书原件。()

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第1题
下列对验收时抽样的描述,正确的是()。

A.同一批号的药品整件数量在3件及以下的,要全部抽样

B.同一批号的药品整件数量在50件以下的,要至少抽样检查3件

C.对抽取的整件药品要进行开箱抽样检查,从每整件上、中、下不同位置随机抽取3个最小包装进行检查

D.到货的非整件药品要至少随机抽取1个最小包装进行检查

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第2题
外加剂的检验要求中规定:同厂家、同批号、同品种、同出厂日期的产品每50t为一批、不足上述数量时也
按一批进行检测。()

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第3题
用于药品生产或检验的设备和仪器,应有使用日志,记录内容包括使用、清洁维护和维修情况以及日期
、时间、所生产及检验的药品名称、规格和批号等。()

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第4题
下列药品陈列的说法不正确的是()。

A.处方药和非处方药需要分开陈列并有专有标识

B.处方药的口服药和外用药可以一同陈列

C.同品种不同批号的药品需要分开陈列

D.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或拆零专区

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第5题
《福建省市政工程施工技术文件管理规程》规定:沥青、改性沥青使用前应按批进场检验,检验批按同一炼油厂、同品种、同标号、同批号连续进场的道路石油沥青以()为一批,改性沥青及乳化沥青以()为一批,每批检验不少于一次。

A.150t、50t

B.50t、50t

C.100t、50t

D.100t、100t

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第6题
合箱仅限于()的成品。

A.两个相邻批号

B.同品种同规格两个相邻批号

C.同品种同规格两个任意批号

D.同品种两个相邻批号

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第7题
药品的内包装标签必须要注明的有()

A.品名、规格、批准文号

B.品名、规格、批号

C.品名、批准文号、批号

D.品名、批号、生产企业

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第8题
下列选项中不符合药品堆码要求的是()。

A.药品按批号堆码

B.不同批号的药品不得混垛

C.垛间距不得小于5cm

D.与地面间距不小于5cm

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第9题
拆零袋上必须标注的事项有()。

A.药品批号

B.药品名称

C.用法用量

D.生产厂家

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第10题
药品购进记录必须注明()

A.有效期

B.批号

C.规格

D.以上均是

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第11题
以下对批号及效期的叙述错误的是()。

A.我国药品的批号一般是按“年+月+流水顺序号”进行编制的

B.批号用以追溯和审查该批药品的生产历史

C.药品有效期是指药品被批准使用的期限

D.我国药品标签中的有效期一般按照月、日、年的顺序标注

E.批号用一组数字或字母加数字来表示

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