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[判断题]

非处方药药品标签有中文药品通用名称(商品名称)的一面(侧),其右上角是非处方药专有标识的固定位置。()

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第1题
进口药品的包装、标签必须以中文注明药品通用名称、主要成分以及注册证号,并有中文说明书。()
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第2题
药品最小包装标签上的内容可以不包括()

A.药品通用名称

B.规格

C.生产日期

D.产品批号

E.有效期

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第3题
医师开处方应使用经药监部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂
药品名称。()

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第4题
《药品说明书和标签管理规定》规定,药品内、外标签都必须标示的内容包括 ()

A.药品通用名称

B.产品批号

C.规格

D.有效期

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第5题
书写处方的药名和数量错误的是()

A.药名通常采用中文、英文、拉了文名称书写

B.每张处方不得超过4种药品

C.每一药名占一行

D.药品数量一律用阿拉伯数字书写

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第6题
拆零药品必须做好拆零销售记录,内容包括()。

A.拆零起始日期

B.药品的通用名称

C.生产厂商

D.销售数量

E.生产日期

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第7题
关于药品的商用名,具有以下哪些规范和特征?()

A.是生产厂商自己确定,经药品监督管理部门核准的产品名称

B.按照《药品通用名称命名原则》组织制定并报卫健委备案的药品的法定名称

C.具有专有性质,不得仿用,通过商标注册或申请专利获得

D.一个通用名可有多个商品名

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第8题
药历书写基本要求中,不正确的是()

A.客观、真实、准确

B.标点正确

C.应当使用药品通用名称

D.使用医药学术语

E.所有症状、体征、疾病名称等均不用可以使用外文

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第9题
我国对药品名称有关规定,错误的是()

A.一般不应采用易令病人从解剖学、生理学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称

B.必须用中文显著标示

C.对过去习惯药名,不要轻易改动

D.不能用政治性名词命名

E.必经工商行政管理部门批准后方可使用

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第10题
标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。()
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第11题
基数药管理对于标签的要求说法有误的是()

A.标签分为两行,用横线分割

B.上下两行之间高度比例为1:2

C.字体采用黑体

D.上行为药品通用名称,中括号内为商品名称

E.下行为药品规格和数量

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