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及
(乙二醛)。推断A及B的可能结构，并用反应式加简要，说明表示推断过程。
氢都得到戊烷。(A)与氯化亚铜碱性氨溶液作用生成棕红色沉淀，(B)和(C)则不反应。(C)可以顺丁烯二酸酐反应生成固体沉淀物，(A)和(B)则不能。试写出(A)、(B)和(C)可能的构造式。
推测结构
(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B)，B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构，并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2)，生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3，δ5.8，δ5.1有多重峰，在δ1.1有单峰，其相对强度5：1：2：6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下，2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体，其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰，在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰，其相对强度为5：3：3：3试推测B的结构。
(5)某烃A，分子式C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br)，将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式，并写出各步反应式。
推测结构
(1)分子式为C6H10的未知物，催化加氢可生成2-甲基戊烷，在汞盐存在下加水生成4-甲基-2-戊酮，它与硝酸银氨溶液作用生成白色沉淀，试推测该化合物的结构式。
(2)未知物A，分子式C5H8O，与硝酸银氨溶液作用有沉淀生成。A经铂催化加氢得到化合物B，分子式为C5H12O。B与硝酸银氨溶液作用无沉淀生成，不能使四氯化碳溴溶液褐色。将B与浓硫酸作用可得到分子式均为C5H10的两个异构体C和D。C和D都能使四氟化碳溴溶液褪色，它们经钯催化加氢得到2-甲基丁烷。C经臭氧化锌粉水解反应可得到乙醛和丙酮，试推测A~D化合物的结构，并写出有关的反应式。
化后得一澄清的溶液。(A)的PMR谱如下图所示。写出(A)的构造式。
