受电工程设计审核时限，自受理申请之日起，低压供电客户不超过（)个工作日，高压供电客户不超过（)个工作日。未在规定时限内完成的，应及时向客户做好沟通解释工作。

A.5;10

B.8;10

C.8;20

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第1题

《供电监管办法》规定：用户受电工程设计文件和有关资料审核期限：自受理之日起，高压电力用户不超过（)个工作日。

A.10

B.15

C.20

D.25

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第2题

执业药师注册管理机构作出准予变更注册决定的时限是自受理变更注册申请之日起（)。

A.7个工作日内

B.7日内

C.30个工作日前

D.30日前

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第3题

对于l次申请登记数量在10台以下的，应当自受理檔之日起( )个工作日内完成审核发证工作，或者书面说明不予登记理由;对于1次申请登记数量在10台以上50台以下的，应当自受理檔之日起( )个工作日内完成审核发证工作，或者书面说明不予登记理由;1次申请登记数量超过50台的，应当自受理檔之日起( )个工作日内完成审核发证工作，或者书面说明不予登记理由。

对于l次申请登记数量在10台以下的，应当自受理檔之日起（)个工作日内完成审核发证工作，或者书面说明不予登记理由;对于1次申请登记数量在10台以上50台以下的，应当自受理檔之日起（)个工作日内完成审核发证工作，或者书面说明不予登记理由;1次申请登记数量超过50台的，应当自受理檔之日起（)个工作日内完成审核发证工作，或者书面说明不予登记理由。

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第4题

业务经办机构受理的企业客户异议，应自收到异议申请之日起()个自然日内完成内部核查和核查结果书面答复客户的程序。协助征信中心核查的客户异议，应自收到异议起规定时限内(征信中心规定个自然日内)完成核查和处理，并将结果反馈征信中心、由征信中心答复客户。

A.20;10

B.15;10

C.20;15

D.30;15

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第5题

受理生产许可申请的药品监督管理部门应当对申请资料进行审核，按照国务院药品监督管理部门制定的医疗器械生产质量管理规范的要求进行核查，并自受理申请之日起()个工作日内作出决定。对符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械生产许可证;对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。

A.5

B.10