A.医疗器械生产单位、使用单位、药品研发机构、
B.医疗器械生产单位、经营企业、使用单位
C.医疗器械生产单位、经营企业、疾控中心
D.医疗器械生产单位、经营企业、检验机构
A.产品名称、型号、规格
B.经营企业的名称、住所、经营地址、联系方式及经营许可证编号或者经营备案凭证编号
C.医疗器械注册证编号或者备案凭证编号
D.经营日期,使用期限或者失效日期
A.危险化学品安全管理,应当坚持安全一、预防为主、综合治理的方针,强化和落实企业的主体责任
B.任何单位和个人可以生产、经营、使用国家禁止生产、经营、使用的危险化学品
C.任何单位和个人对违反安全管理规定的行为,有权向负有危险化学品安全监督管理职责的部门举报。
D.危险化学品经营企业可以从未经许可从事危险化学品生产、经营活动的企业采购危险化学品,不得经营没有化学品安全技术说明书或者化学品安全标签的危险化学品
E.单位购买剧毒化学品的,应当向所在地县级人民政府公安机关申请取得剧毒化学品购买许可证;购买易制爆危险化学品的,应当持本单位出具的合法用途说明
刘某是一家医疗器械零售企业的质量负责人,他日常工作中应当注意的不包括()
A医疗器械购进记录或销售记录是否真实、完整,购进渠道是否合法,是否依法索取了发票、清单等购进凭证
B医疗器械储存养护条件是否符合规定
C医疗器械的价格信息是否及时更新
D所经营的医疗器械是否具有合格证明。
A.90
B. 180
C. 240
D. 360
A.道路运输条例
B.公路管理条例
C.道路安全法
D.交通运输局