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第3题
下列关于药物与化学靶标结合的本质，表达正确的是（)
A.共价键与靶标可逆结合
B.共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上，如美法仑与DNA中鸟嘌呤中碱基形成共价结合键，产生细胞毒活性
C.氢键的生成是由于药物分子中含有孤对电子O、N、S等原子与非碳原子之间形成的弱化学键，但是在化学结合中是较少见的
D.美沙酮与靶标的结合方式属于电子转移复合物
E.范德华力是非共价键键合方式中最强的一种，且该力随着分间距离缩短而减弱
第5题
苯与乙烯、乙炔相比较，下列叙述正确的是（）。
A.都容易发生取代反应
B.都容易发生加成反应
C.乙烯与乙炔易发生加成反应，苯只能在特殊条件下才发生加成反应
D.乙烯和乙炔易被KMnO4氧化，苯不能被KMnO4氧化
第7题
患者在服用红霉素类抗生素后，产生恶心、呕吐等胃肠道副作用的原因是（)
A.药物与非治疗部位靶标结合产生的副作用
B.药物抑制了心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG)产生的副作用
C.药物的代谢产物产生的副作用
D.药物与非治疗靶标结合产生的副作用
E.药物抑制细胞色素P450酶产生的副作用
第8题
抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转性室性心动过速，导致药源性心率失常而撤市，其主要原因是（)
A.药物结构中含有致心脏毒性的基团
B.药物抑制心肌快延迟整流钾离子通道(hERG)
C.药物与非治疗部位靶标结合
D.药物抑制心肌钠离子通道
E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物
