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[主观题]

《药品生产监督管理办法》中第二章第四条第一款中具有依法经过资格认定的药学技术人员的依法是指什么意思,依什么法?药品生产企业负责人是学工业企业管理的有工程师职称,符合要求吗?

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第1题
()属于2020年1月22日国家市场监督管理总局令第28号公布《药品生产监督管理办法》中列出的检查类型。

A.GMP认证检查

B.GMP跟踪检查

C.延伸检查

D.以上都是

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第2题
《药品流通监督管理办法(暂行)》第十六条中规定“药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中,发现假劣药品或质量可疑药品的,必须及时报告当地药品监督管理部门,不得自行作销售或退、换货处理.”我公司是生产厂家,如发现销售出去的药品怀疑存在质量问题,能不能公司自行决定对市场流通的产品进行召回?
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第3题
请问局16号令《药品生产监督管理办法》颁布后,广东省是否出台了新的实施细则?在哪里可以查到?
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第4题
药品不良反应报告和监测管理办法适用于()

A.药品生产、经营企业和医疗卫生机构

B.药品不良反应监测专业机构

C.(食品)药品监督管理部门

D.有关主管部门

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第5题
“药品生产许可证”上载明的“企业负责人”是否应理解为企业生产质量负责人?根据《生产监督管理办法》有关规定,变换企业生产质量负责人只需备案,如按照问题1的理解,是否矛盾?
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第6题
根据《电力建设工程施工安全监督管理办法》(发改委令第28号)第八条规定,按照国家有关安全生产费用投入和使用管理规定,电力建设工程概算应当()安全生产费用,不得在电力建设工程投标中列入竞争性报价。

A.与措施费合并计列

B.单独计列

C.与直接费合并计列

D.与其它费用合并计列

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第7题
根据《中华人民共和国行政诉讼法》,公民、法人或其他组织认为行政机关或法律、法规授权的组织作出的行政行为侵犯其合法权益时,可依法定程序向人民法院提起诉讼,但有部分事项不属于法院行政诉受案范围。下列情形中,不属于行政诉讼受案范围的是()。

A.乙对当地药品监督管理部门对其作出的不同意开办药品生产企业的决定不服提起诉讼

B.甲认为《药品经营监督管理办法》中部分条款内容不合理,影响企业发展,对此不服提起诉讼

C.丙对当地药品监督管理部门对其作出的没收违法所得的行政处罚决定不服提起诉讼

D.丁对当地药品监督管理部门查封、扣押其药品的行为不服提起诉讼

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第8题
对违章及事故的责任人,()或省辖市安全生产监督管理部门应吊销或注销所发的特种作业操作资格证书。

A.区县级

B.市级

C.省级

D.国家级第二章电工基础知识

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第9题
《电力建设工程施工安全监督管理办法》(国家发改委第28号令)第三十六条规定:在实施监理过程中,发现存在生产安全事故隐患的,应当立即要求施工单位停工整改。()
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第10题
《医院感染管理办法》中关于“医疗机构在预防和控制医院感染基本规定与要求”的是

A.第一条

B. 第四条

C. 第五条

D. 第八条

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第11题
《药品生产许可证登记表》第3页最下面的备注中填什么?
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