下列不良反应属于与药物剂量有关的中药不良反应有()
A.副作用
B.毒性作用
C.继发反应
D.首剂效应
E.特异质反应
A.副作用
B.毒性作用
C.继发反应
D.首剂效应
E.特异质反应
A.副作用指药物由于用药剂量过大、用药时间过长,或某些病人对某些药物特别敏感所引起的严重功能紊乱或病理损害
B.后遗作用是指停药以后血药浓度下降至阈浓度以下所发生的不良反应
C.变态反应是指少数过敏体质的病人,经致敏后对某种药物产生的特殊反应
D.特异质反应是指机体对药物的反应不仅存在量的不同,还出现质的差异
A.开始用药的时间与不良事件/不良反应出现的时间有无合理的先后关系
B.可疑ADR是否符合该药品已知ADR类型
C.所怀疑的ADR是否可以用患者的病理情况、合并用药、合并治疗方法或曾用治疗方法来解释
D.停药或降低剂量可疑的ADR是否减轻或消失
E.是否发生死亡
A.小剂量起始,根据治疗反应以及不良反应缓慢逐渐增量
B.权衡获益与不良事件风险
C.持续性监测,规律地每隔一段时间考虑是否可以减少剂量或停用药物
D.苯二氮卓类首选
A.白果、杏仁剂量过大会引起中毒
B.药性峻烈、治疗量与中毒量甚为接近的中药,如蟾酥、斑蝥等剂量过大就会引起中毒
C.铅、汞的矿物质如朱砂、赭石、六神丸等长期服用可因在体内蓄积而引起不良反应,给患者造成伤害
D.以上均是
A.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关
B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应
C.用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适
D.药物的治疗作用引起的不良反应
E.长期用药,产生身体上依赖,停药后出现戒断
A.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关
B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应
C.用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适
D.药物的治疗作用引起的不良反应
E.长期用药,产生身体上依赖,停药后出现戒断
A.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关
B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应
C.用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适
D.药物的治疗作用引起的不良反应
E.长期用药,产生身体上依赖,停药后出现戒断
A.阿片类药物会抑制呼吸,因此应该禁用
B.阿片类药物作用没有封顶效应,剂量的增加应该持续进行,直至达到镇痛效果与可耐受不良反应之间的平衡状态
C.决定疗效的是阿片受体水平的药物浓度,而非给药途径
D.更多情况下,患者要求加大剂量是假性耐受或假性成瘾的结果
A.临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当在24小时内报告有关省、自治区、直辖市药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局,通知申请人,并及时向伦理委员会报告
B.除试验方案或者其他文件(如研究者手册)中规定不需立即报告的严重不良事件外,研究者应当立即向申办者书面报告所有严重不良事件,随后应当及时提供详尽、书面的随访报告
C.研究者应当向伦理委员会报告由申办方提供的可疑且非预期严重不良反应
D.申办者者是药物临床试验安全性信息监测与非预期严重不良反应报告的责任主体