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[单选题]
下列对医疗机构制剂描述错误的是：()
A.医疗机构制剂必须是药剂人员配置
B.医疗机构制剂仅限于临床需要，市场无供应
C.医疗机构制剂需按照要求检查合格后，凭医生处方使用
D.医疗机构制剂可以在任意药房购得
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A.医疗机构制剂必须是药剂人员配置
B.医疗机构制剂仅限于临床需要，市场无供应
C.医疗机构制剂需按照要求检查合格后，凭医生处方使用
D.医疗机构制剂可以在任意药房购得
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A.应当经所在地省级人民政府卫生行政部门批准后方可配制
B.医疗机构配制制剂，应当按照经核准的工艺进行，所需的原料、辅料
C.配制的制剂必须按照规定进行质量检验;合格的，凭医师处方在本医
D.医疗机构配制的制剂，不得在市场销售
A.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量
B.控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量
C.第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量
D.盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用
E.以上都是
A.在说明书标题下方应注明“请仔细阅读说明书并在医师指导下使用”的忠告语
B.含兴奋剂类药材及药品的制剂应在警示语位置标注“运动员慎用”
C.外用制剂在说明书的右上角标明专用标识“外”，内服制剂则不标
D.对于既可内服，又可外用的中药制剂，也须标注外用药品标识
A.所用包装材料和封装条件可与拟上市包装不一致
B.制剂的稳定性研究参照《原料药物与制剂稳定性试验指导原则》执行
C.一般包括影响因素试验、加速试验和长期试验
D.化学制剂须提供影响因素试验、加速试验（6个月）和长期试验（6个月以上）的数据
A.2周内发生
B.在同一个医疗机构、自然村、学校等相对集中区域发生
C.同时或者相继出现3例及以上相似病例
D.经本院联合外院组织专家会诊不能诊断或解释病因
E.出现重症病例或死亡病例
下列关于医疗机构或医师开具处方的规则说法错误的是
A.医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务，制定药品处方集
B.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
C.医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
D.开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定
E.医师开具院内制剂处方时应当使用经县级以上卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
A.其成分为氯化钠、氯化钾、碳酸氢钠和葡萄糖
B.除具有补充水、钠和钾的作用外，对急性腹泻有治疗作用
C.制剂有2种：口服补液盐Ⅰ和Ⅱ
D.其口服时，将每包（13.95g）溶于1000ml的开水中搅匀充分溶解后服用
A.对中药饮片，有国家药品标准的，必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的，才可以按照省级药品标准炮制
B.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范应当报国家药品监督管理部门备案
C.对医疗机构制剂，有国家药品标准的，必须按照国家药品标准配制;国家药品标准没有规定的，才可以按照省级药品标准配制
D.省级药品监督管理部门制定的医疗机构制剂配制标准应当报国家药品监督管理部门备案
A.没收违法生产、销售的药品和违法所得
B.并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
C.有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿
D.情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》
E.构成犯罪的，依法追究刑事责任
