药物与受体的作用类型中,作用力最强的非共价键类型是()
A.离子键
B.氢键
C.范德华力
D.离子-偶极相互作用
E.疏水相互作用
A.离子键
B.氢键
C.范德华力
D.离子-偶极相互作用
E.疏水相互作用
A.共价键与靶标可逆结合
B.共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上,如美法仑与DNA中鸟嘌呤中碱基形成共价结合键,产生细胞毒活性
C.氢键的生成是由于药物分子中含有孤对电子O、N、S等原子与非碳原子之间形成的弱化学键,但是在化学结合中是较少见的
D.美沙酮与靶标的结合方式属于电子转移复合物
E.范德华力是非共价键键合方式中最强的一种,且该力随着分间距离缩短而减弱
A.其是药物产生生物效应的原动力
B.药物和靶点的立体结构对其相互作用起到十分重要的作用
C.药物和受体相互作用非常复杂
D.药物和靶点没有固定的作用模型
A.当一种药物与特异性受体结合后阻止激动药与其结合,使另外一种药物的作用小于单用时的作用
B.当一种药物与特异性受体结合后阻止激动药与其结合,使另外一种药物的作用完全消失
C.一种药物通过诱导化学反应形成无活性复合物而使另外一种药物的药效降低
D.一种药物通过诱导生化反应使合用的另外一种药物药效降低
E.两种激动药分别作用于生理作用相反的两种特异性受体
A.药动学是研究药物在生物体的吸收、分布、代谢和排泄过程
B.药动学是研究药物与受体相互作用及作用规律
C.药动学研究药物剂量与效应之间关系及其机制
D.药动学研究的是药物与生物体相互作用及其作用规律
A、ARB+CCB
B、ARB、CCB、ACEI、β受体阻断药、利尿药其中的一种
C、利尿药+ARB
D、非药物治疗
A.α-受体阻滞剂治疗后需7天才能出现症状改善
B.α-受体阻滞剂的疗效受患者基线前列腺体积和血清PSA水平的影响
C.体位性低血压是该类药物常见副反应之一
D.现多使用非选择性α-受体阻滞剂
E.仅能阻滞前列腺平滑肌表面的肾上腺素能受体,对膀胱颈部的此类受体无效