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[单选题]

某药品批号为20050418,其有效期为2年,该药品可使用至()

A.2007年12月31日

B.2007年4月17日

C.2007年6月31日

D.2007年4月18日

E.2006年4月18日

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第1题
(六)被告人鲁某于2020年第二季度,从河北省安国中药材专业市场购进大量超过有效期的剧毒药“氯化琥珀胆碱注射液”,去掉药名和商标,伪造成批号为“130108”的“硫酸卡那霉素注射液”。然后将其卖给“甲省乙县丙乡”农村医师孟某、赵某和张某。孟、赵和张明知该药品来路不明,仍然于采购当天分别给两岁幼女王某、四岁幼童夏某以及成年人刘某使用了该药。结果王某、夏某器官组织受到损伤导致严重功能障碍,刘某重度残疾。批号为“130108”的“硫酸卡那霉素注射液”应该定性为()

A.为假药

B.按假药论处

C.为劣药

D.按劣药论处

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第2题
某药品有效期为3年(1095天),现从政进配方后新生产的一批药品中任取5性留样观察,得有效期(单位:天)为1050110oI1501250128o已知该药原来的有效期X服从正态分布N(μ,502).试问该批药品的有效期是否确有提高?(a=0.05)

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第3题
某药品有效期为3年(1095天),现从改进配方后新生产的一批药品中任取5件留样观察,得有效期(天)为10

某药品有效期为3年(1095天),现从改进配方后新生产的一批药品中任取5件留样观察,得有效期(天)为1050,1100.1150,1250,1280。已知该药原来的有效期X服从正态分布,试问该批药品有效期是否确有提高(α=0.05)?

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第4题
某药店最近进了一批药品,没有标明生产批号和有效期,在销售时被药品监督管理部门查处,此批药品应按什么处理?()。

A.假药

B.劣药

C.无有效期药品

D.无生产批号药品

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第5题
批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后1年未规定有效期的药品,其批生产记录至少保存几年:()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

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第6题
未规定有效期的药品批生产记录保存时间为()

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

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第7题
某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报,反应在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎”。药品监
督部门经过调查确认该药为假药,其法定依据为

A、未标明有效期

B、未标明生产批号

C、未经批准进口

D、超过有效期

E、擅自添加着色剂

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第8题
对药品批号“20100201-2B”的正确描述是()。

A."2010"表示生产年度、月份,生产日期为2020年10月

B.“02”表示生产线编号,生产线为02号

C."01"表示该生产线的当月流水号,流水号为01

D.“2B”表示亚批号,如,2号包装线的第二次分包装批

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第9题
某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片,其标签标示“功能主治:清热、平肝、提升兔疫力、抗癌”,与本省中药饮片炮制规范注明的功能主治“清热、平肝”不符,该批药品经抽样检验均符合规定该批中药饮片应定性为()。

A.合格药品

B.按假药论处

C.按劣药论处

D.违反说明书和标签管理规定的药品

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第10题
某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片,其标签标示“功能主治:清热、平肝、提升免疫力、抗癌”,与本省中药饮片炮制规格注明的功能主治:“清热、平肝”不符,该批药品经抽样检验均符合规定。该批中药饮片应定性为()

A.合格药品

B.假药

C.劣药

D.违反说明书和标签管理规定的药品

E.仿制药

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