首页 > 继续教育
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

根据《医疗器械监督管理条例》,消费者个人自行使用的医疗器械的说明书、标签应当标明事项表述正确的是()。

A.通用名称、型号、规格

B.生产日期和使用期限或者失效日期

C.产品性能、主要结构、适用范围

D.安全使用的特别说明

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“根据《医疗器械监督管理条例》,消费者个人自行使用的医疗器械的…”相关的问题
第1题
根据国内《医疗器械监督管理条例》中华人民共和国国务院令第680号规定,所有的医疗器械产品上市前必须进行产品注册和/或备案()
点击查看答案
第2题
医疗技术临床科研管理医学伦理审批制度是根据《科学技术进步法》、()及《加强医疗卫生行风建设"九不准"》等制定本办法

A.《执业医师法》

B.《药品管理法》

C.《医疗机构管理条例》

D.《医疗器械监督管理条例》

点击查看答案
第3题
根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是()。

A.风险程度由高至低

B.有效程度由高到低

C.有效率程度由高至低

D.风险程度由高到低

点击查看答案
第4题

根据中华人民共和国国务院令第()号,修订后的《医疗器械监督管理条例》自()起施行。

A.680;2021年3月1日

B.739;2021年3月1日

C.680;2021年6月1日

D.739;2021年6月1日

点击查看答案
第5题
按照《医疗器械监督管理条例》,医疗器械经营许可证有效期为()年。

A.3

B.4

C.5

D.6

点击查看答案
第6题
《医疗器械监督管理条例》(国务院第680号令)哪一年?()

A.2000

B.2017

C.2014

D.2020

点击查看答案
第7题
2000年,《医疗器械监督管理条例》()。

A.276号令

B.10号令

C.5号令

D.7号令

点击查看答案
第8题
《医疗器械监督管理条例》由哪个机关批准发布()

A.国家食品药品监督管理总局

B.国家药品监督管理局

C.国务院

D.国家医疗器械安全监督管理司

点击查看答案
第9题
医疗器械监督管理条例是中华人民共和国国务院第几号令()

A.650号令

B.680号令

C.15号令

点击查看答案
第10题
2021版《医疗器械监督管理条例》规定()负责全国医疗器械监督管理工作。

A.国务院食品药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门

C.国家市场监督管理部门

D.人民政府

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改