A.双链DNA分子中含有两个游离的磷酸基团
B.DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在内侧,构成基本骨架
C.嘌呤碱基与嘧啶碱基通过氢键连接成碱基对
D.NA分子两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构
A.碱基与特殊染料间不同的相互作用
B.一个合成引物的延伸和DNA修复合成的可靠终止
C.限制性位点与DNA末端标记的相关性
D.可同时对DNA双螺旋的两条链进行测序
E.反应是DNA特异的,RNA不会带来干扰。这样既减少纯化步骤,也节约了开支
A.DNA只存在于细胞核内,其所带遗传信息由RNA携带到内质网并指导蛋白质合成
B.两股链反向互补结合,主链由脱氧核糖与磷酸通过二酯键交替连接构成,碱基作为侧链位于双螺旋内侧
C.嘌呤碱基只与嘧啶碱基配对,其结合的基础是尽可能多地形成氢键
D.是右手双螺旋结构,每一螺旋包含10bp
E.双螺旋的螺距为3.4nm,直径为2nm
A.两股核苷酸链呈反向平行
B.两股核苷酸链间有严格的碱基配对关系
C.为右手螺旋,每个螺距含10对碱基
D.极性磷酸二酯键位于双螺旋内侧
E.螺旋直径为2nm
B、根据SNP位点设计特异引物,其中一条链(特异链)的3′末端与SNP位点的碱基互补(或相同),另一条链(普通链)按常规方法进行设计,因此,AS-PCR技术是一种基于SNP的PCR标记。因为特异引物在一种基因型中有扩增产物,在另一种基因型中没有扩增产物,用凝胶电泳就能够很容易地分辨出扩增产物的有无,从而确定基因型的SNP
C、杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法,在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列
D、是将变性的单链PCR产物通过与硅芯片上的化合物共价结合后,在硅芯片上进行引物的退火,延伸反应,突变部位配对的碱基与正常配对的碱基不相同。根据引物在延伸反应中所结合的不同碱基的不同质量在质谱仪上显示不同峰而检测SNP
E、目标核酸片段PCR扩增,部分加热变性后,含有突变碱基的DNA序列由于错配碱基与正常碱基不能配对而形成异源双链。因包含错配碱基的杂合异源双链区比完全配对的同源配对区和固定相的亲和力弱,更易被从分离柱上洗脱下来,从而达到分离的目的。SNPs的有无最终表现为色谱峰的峰形或数目差异,依据此现象可很容易从色谱图中判断出突变的碱基