A.碱基与特殊染料间不同的相互作用
B.一个合成引物的延伸和DNA修复合成的可靠终止
C.限制性位点与DNA末端标记的相关性
D.可同时对DNA双螺旋的两条链进行测序
E.反应是DNA特异的,RNA不会带来干扰。这样既减少纯化步骤,也节约了开支
A.为身体正常运转提供能量
B.参与机体重要遗传物质DNA和RNA的组成
C.参与酶、抗体、激素这些细胞代谢产物的合成
D.提供必需脂肪酸
E.节约蛋白质
F.抗生酮作用G.增强肝脏解毒能力
A.全酶和核心酶在DNA上的结合位点是相同的
B.σ因子可以提高全酶对启动子的亲和力
C.σ因子促进RNA聚合酶与DNA的紧密结合
D.新生RNA的5'端通常为pppA或者pppG
A.细胞先合成核糖核苷酸,然后将其还原成脱氧核苷酸
B.细胞先合成IMP,然后合成AMP和GMP
C.细胞先合成U,然后将其转变成T
D.细胞先合成U,然后再得到C
A.具有依赖于RNA的DNA聚合酶活性
B.有依赖于DNA的DNA聚合酶活性
C.不具备5’→3’或3’→5’核酸外切酶活性
D.催化合成反应时,需要模板及3’-OH引物
B、根据SNP位点设计特异引物,其中一条链(特异链)的3′末端与SNP位点的碱基互补(或相同),另一条链(普通链)按常规方法进行设计,因此,AS-PCR技术是一种基于SNP的PCR标记。因为特异引物在一种基因型中有扩增产物,在另一种基因型中没有扩增产物,用凝胶电泳就能够很容易地分辨出扩增产物的有无,从而确定基因型的SNP
C、杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法,在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列
D、是将变性的单链PCR产物通过与硅芯片上的化合物共价结合后,在硅芯片上进行引物的退火,延伸反应,突变部位配对的碱基与正常配对的碱基不相同。根据引物在延伸反应中所结合的不同碱基的不同质量在质谱仪上显示不同峰而检测SNP
E、目标核酸片段PCR扩增,部分加热变性后,含有突变碱基的DNA序列由于错配碱基与正常碱基不能配对而形成异源双链。因包含错配碱基的杂合异源双链区比完全配对的同源配对区和固定相的亲和力弱,更易被从分离柱上洗脱下来,从而达到分离的目的。SNPs的有无最终表现为色谱峰的峰形或数目差异,依据此现象可很容易从色谱图中判断出突变的碱基
A.DNA聚合酶Ⅰ具有校读功能
B.DNA聚合酶I能切除复制过程中的RNA引物
C.DNA聚合酶II在新链延长中起主要作用
D.DNA聚合酶能够识别复制的起始点
E.DNA聚合酶的联合作用需要引物