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[单选题]

国家药品监督管理局对从事互联网药品信息服务需进行审核的是()

A.非经营性互联网药品信息服务务

B.经营性互联网药品信息服务

C.网上药品交易服务

D.互联网信息服务

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B、经营性互联网药品信息服务

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第1题
省、自治区、直辖市药品监督管理局对从事互联网药品信息服务需进行审核的是()

A.经营性互联网药品信息服务

B.非经营性互联网药品信息服务

C.网上药品交易服务

D.互联网药品信息服务

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第2题
国家药品监督管理局负责的药品管理事项是()。

A.制定食品安全监管制度

B.药品、医疗器械、化妆品研制环节的许可、检查和处罚

C.药品生产许可、药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚

D.药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚

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第3题
关于药品安全信息,下列说法正确的是()。
关于药品安全信息,下列说法正确的是()。

A、药物安全信息需要登录国家药品监督管理局网站查询核实

B、为了让顾客放心,药品不良反应因为发生率较低,最好不告知

C、药品信息服务的核心是患者

D、完善药品信息传播的监管体系需要加大对药品不良反应的监测

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第4题
对于已申报进CDE的制剂产品,在以下哪个网站可以查询其审评进度()

A.国家药品监督管理局网上办事大厅

B.药物临床试验登记与信息公示平台

C.国家药品监督管理局药品审评中心

D.国家药品监督管理局

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第5题
是指通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享的药品信息等服务的活动()

A.经营性互联网药品信息服务

B.非经营性互联网药品信息服务

C.药品监督管理部门审查批准

D.国家药品监督管理部门

E.省级药品监督管理部门

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第6题
对不良反应大的药品,撤销药品批准证明文件的机构是()。

A.国家食品药品监督管理局

B.国家药品不良反应监测中心

C.省级国家食品药品监督管理局

D.省级药品不良反应监测中心

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第7题
国家药品监督管理局确定的药品检验机构对抵达口岸的进口药品依法实施的检验工作指的是()

A.进口备案

B.出口备案

C.口岸检验

D.报验单位

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第8题
对附条件批准的药品,持有人逾期未按照要求完成研究或者不能证明其获益大于风险的,国家药品监督管理局应当依法处理。()
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第9题
国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是()。

A.定期通报

B.定期公布药品在评价结果

C.不定期通报

D.不定期通报,并公布药品再评价结果

E.公布药品再评价结果

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第10题
“国家药品不良反应监测中心”设在()

A.中国药品生物制品检定所

B.国家药品监督管理局药品评价中心

C.国家药品监督管理局药品审评中心

D.国家药品监督管理局安全监管司

E.卫生部医政司

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第11题
组织制定修订药品、医疗器械、化妆品检查制度规范和技术文件的机构是()。

A.国家药品监督管理局药品评价中心

B.国家药品监督管理局药品审评中心

C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中

D.中国食品药品检定研究院

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