A.大分子药物
B.高分子药物
C.中分子药物
D.小分子药物
E.蛋白分子药物
A.高度选择性竞争细胞内VEGFR-1的ATP结合位点,阻断下游信号转导,抑制肿瘤组织新血管生成
B.高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点,阻断下游信号转导,抑制肿瘤组织新血管生成
C.特异结合于HER2受体胞外段,阻断HER2同源二聚体的组成,抑制肿瘤生成
D.以EGFR为作用靶点,通过内源性配体竞争性结合EGFR,阻断EGFR信号通路,抑制肿瘤的发生发展
A.下调HER2基因,干扰下游信号传导
B.激活免疫反应细胞的细胞毒性(ADCC)和补体依赖细胞毒性(CDC),诱导凋亡
C.通过诱导抗血管生成因子及抑制促血管生成因子抑制血管生成
D.通过增强金属蛋白酶活性,增加HER2受体胞外段裂解释放
E.减少细胞周期蛋白D1的表达,诱导p27kip1-cdk2复合物形成,使细胞停留于G1期
A.抑制缓激肽的合成和释放
B.抑制环氧酶(COX),使PG合成释放减少
C.激动中枢阿片受体
D.使痛觉传导通路中P物质释放减少
E.使P物质和P物质受体的亲和力降低