《换证登记表》第4页(生产地址和范围)中,我厂的原许可证上面有十个原料药,其中五个今年通过GMP认证,其余五个没有申报认证,但是近期将申报,我想问,这五个没有通过认证的原料药,能不能在新证中保留?在药品生产许可证登记表第六页要不要把没有通过认证的五个原料药也填上?

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更多“《换证登记表》第4页(生产地址和范围)中,我厂的原许可证上面…”相关的问题

第1题

《药品生产许可证》登记表第四页有关生产地址及范围填写的格式:生产地址:***生产范围:***、原料药(***)?还是生产地址:****生产范围:正本:***、原料药副本:***、原料药(***)

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第2题

我想问一下我们公司想在这一次换证中增加申报生产直接口服中药饮片,但我们还没有正式投入生产该品种,请问在填"药品生产许可证登记表"时应怎样填?例如在"药品名称"那项中需填拟生产的直接口服品种吗?备注中要填上什么吗?

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第3题

我厂的《药品生产许可证》换证的资料已交到市局,但是因为注册地址我在资料中直接写成了新的地址,我是否可以现在进行注册地址的变更而不影响换证工作.还是我一定要先进行变更然后再重新上报资料?

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第4题

统一换发的药品生产许可证,是不是生产范围中原写有的剂型没有通GMP认证,在这次换证时生产范围中就会删除其没有通过认证的范围?(例如:原证写有大容量,小容量,口服剂,冻干粉.而现通过GMP证的只有小容量和口服剂,那此次换证时生产范围内是不是只写小容量和口服剂吗?)

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第5题

我公司营业执照企业类型为合资经营(港资),但药品生产许可证的企业类型却为合作经营(港资),请问,这次换证,是否应改回合姿经营呢?如应改回,是否在登记表上直接填成合资经营就可???

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第6题

我厂原料药尚未认证,此次换证时生产范围如何填定。

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第7题

持证人员应当在会计从业资格证书到期前12个月内，填写定期换证登记表，持有效身份证件原件和会计

从业资格证书，到所属会计从业资格管理部门办理换证手续。()

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第8题

某页式存储管理系统中，内存容量为64K，页面大小为1K，对于一个4页大的作业，其0、1、2、3页分别被分配到内存的2，4，6，7块中。（1）请写出该作业用于地址映射的页表（2）分别计算十进制的逻辑地址1023，2500，4500对应的物理地址

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第9题

我公司药品生产许可证年底到期,现正值换证期间,我公司想在生产许可证生产范围增加丸剂,请问是先进行GMP认证还是先在许可证上增加许可范围?!

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第10题

中药饮片厂换证的生产范围是否有变更?是只填旧生产许可证的生产范围：“中药饮片”，还是按培训资料填写：正本生产范围：中药饮片(含毒性饮片)，副本生产范围：中药饮片(含毒性饮片、含直接服用饮片，包括净制、切制、炒制、炙制、酒制等)。

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第11题

我厂原来药品生产许可证的生产范围是"中药饮片”，今次网上换证的生产范围我按培训资料里填写为：正本生产范围：中药饮片(含毒性饮片)。副本生产范围：中药饮片(含毒性饮片、包括净制、切制、炒制、炙制、酒制、煅制、蒸制等。我已上传电子资料，但市药监局通知话与省药监的通知有些出入还是按照旧的生产范围只填写“中药饮片”，请问这样填写是否正确?

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