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[单选题]

原料药的标签内容不包括()

A.药品名称、包装规格

B.生产批号、生产日期、有效期

C.适应证、用法用量

D.贮藏、批准文号、生产企业

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第1题
《药品说明书和标签管理规定》规定,药品内、外标签都必须标示的内容包括 ()

A.药品通用名称

B.产品批号

C.规格

D.有效期

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第2题
药品内标签因包装尺寸过小,但至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容()

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第3题
使用药品前要检查的内容不包括()

A.标签

B.失效期

C.生产日期

D.生产厂家

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第4题
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是()。

A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标

C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

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第5题
药品最小包装标签上的内容可以不包括()

A.药品通用名称

B.规格

C.生产日期

D.产品批号

E.有效期

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第6题
用药适宜性审核的内容不包括()。

A.处方用药与临床诊断相符性的审查

B.药品的名称、剂型、规格、数量、用法用量的审查

C.是否有重复给药的审核

D.是否有配伍禁忌的审查

E.药品外包装的审查

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第7题
进口药品其包装的标签应以中文注明()

A.药品名称,主要成分,规格

B.药品名称,规格,注册证号

C.药品名称主要成分,用法用量

D.药品名称规格,用法用量

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第8题
进口药品的包装、标签以中文注明()

A.药品通用名称

B.主要成分

C.注册证号

D.中文说明书

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第9题
药品的内标签应当包含()

A.药品通用名称

B.适应症或者功能主治

C.产品批号

D.有效期

E.生产企业

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第10题
进口药品的包装、标签必须以中文注明药品通用名称、主要成分以及注册证号,并有中文说明书。()
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