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[单选题]
对预防接种异常反应严重或者其他原因危害人体健康的疫苗，国务院药品监督管理部门应当（)。
A.采取告诫、约谈
B.限期整改
C.注销该疫苗的药品注册证书
D.暂停生产、销售、使用的措施
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A.短时间内同一接种单位的受种者中，发生的2例及以上相同或类似临床症状的严重疑似预防接种异常反应
B.短时间内同一接种单位的同种疫苗受种者中，发生相同或类似临床症状的非严重疑似预防接种异常反应明显增多
C.短时间内同一接种单位的受种者中，发生相同或类似临床症状的非严重疑似预防
D.接种异常反应明显增多
A.受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病
B.因疫苗质量问题给受种者造成的损害
C.因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应：如晕厥，癔症等
D.因接种单位违反预防接种工作归范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害
E.以上情形都不属于预防接种异常反应
A.国家免疫规划疫苗由国务院卫生行政等部门组织集中招标或者统一谈判形成中标或者成交价格，各省(区、市)统一采购
B.疫苗上市许可持有人将疫苗配送至疾病预防控制机构或其指定的预防接种单位;不可委托配送
C.疫苗储存、运输全过程应当处于规定的温度环境，并定时监测、记录温度，冷链符合要求，不符合温度控制要求的不得接收或者购进
D.明确接种单位的条件，规范接种的实施，并要求完整、准确记录接种信息，确保可追溯。
E.加强预防接种异常反应监测和调查处理，对受种者给予补偿
A.一般反应
B.异常反应
C.偶合症
D.预防接种事故
