A.真实世界研究是一种具体研究设计
B.真实世界研究可以替代传统临床试验用于药品评价
C.使用常规收集医疗数据的研究可以申请豁免知情同意
D.不同的研究问题采用的设计和统计方法不同
A.可以通过“回忆和猜测”的办法补充没有及时记录下的数据。
B.如果研究需要使用某项数据,可以在未经数据提供者的知情同意的情况下直接使用。
C.有时候在缺乏数据支持的情况下,可以适当编造一些“事实上不存在的实验”作为必要的补充。
D.适当地保存数据,以此作为证实研究发现和确立优先权的原始证据,也便于其他研究人员的重复检验和再分析。
A.未经受试者同意,可以将其透露给其他研究机构或人员
B.涉及个人隐私的数据必须在获得受试者的知情同意后,可以任意使用
C.未经受试者同意,不能将其透露给其他研究机构或人员
D.涉及个人隐私的数据必须在获得受试者的知情同意后,才能用于事先约定的研究工作,并且严格地在约定的范围内使用
A.履行知情同意手续是最基本的患者安全工作程序
B.填写和签署外科手术等有创和侵入性诊疗操作知情同意书是一个知情同意过程
C.患者不能亲自做决定时,可待手术后再签署知情同意书
D.患者必须是自愿参与知情同意过程
E.在签字之前要保证做到医生交代清楚
A.儿童由监护人决定
B.无名氏急诊抢救视为例外
C.无家属承诺,即使患者本人知情同意也不能给手术治疗
D.做到充分知情