有下列情形,药品广告审查机关不能注销其药品广告批准文号的是()
A.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的
B.药品批准证明文件被撤销、注销的
C.国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品
D.暂时停产修整
A.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的
B.药品批准证明文件被撤销、注销的
C.国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品
D.暂时停产修整
A.甲企业篡改经批准的琥乙红霉素片广告内容,进行虚假宣传的
B.丙企业提供虚假材料申请刺五加片药品广告审批,并取得广告批准文号,事后被药品广告审查机关发现的
C.乙企业异地发布已被注销药品广告批准文号的诺氟沙星胶囊广告的
D.丁企业提供虚假材料申请左氧氟沙星注射液广告审批,在受理审查中被药品广告审查机关发现的
E.解析:A项、D项中的情形,其法律责任 属于一年内不受理该企业该品种广告审批申请。 B项中的情形,其法律贵任属于三年内不受理该企
F.业该品种广告审批申请。C项中的情形,应按照销 售假药进行处罚
A.甲企业篡改经批准的琥乙红霉素片广告内容,进行虚假宣传的
B.丙企业提供更多不实材料提出申请刺五加片药瓶广告审核,并获得广告批准文号,事后被药品广告审查机关辨认出的
C.乙企业异地发布一被注销药品广告批准文号的氟哌酸胶囊广告的
D.丁企业提供更多不实材料提出申请左氧氟沙星注射液广告审核,在立案审查中被药品广告审查机关辨认出的
根据《药品经营许可证管理办法》,由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括
A.《药品经营许可证》有效期满未换证的
B.药品经营企业终止经营药品或关闭的
C.《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回和缴销的
D.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的
E.违反药品广告规定的
A.持证人调离执法单位或者岗位的
B.持证人退休的
C.持证人被辞退的
D.其他应当注销交通运输行政执法证件的情况
A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的
B.药品经营企业终止经营药品或者关闭的
C.《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效
D.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的
A、法律、法规规定的其他应当注销的情形
B、许可事项有效期届满,未依法申请延期的
C、企业依法终止的
D、许可证依法被撤回、撤销或者吊销的
A.丧失港澳台居民身份的
B.使用虚假证明材料骗领港澳台居民居住证的
C.可能对国家主权、安全、荣誉和利益造成危害的
D.港澳台居民出入境证件被注销、收缴或者宣布作废的(正常换补发情形除外)
A.104.对上述信息中的药品广告内容的定性,错误的是
B.属于广告中不得出现的情形
C.未按照审查通过的内容发布药品广告
D.进行虚假宣传
E.属于不得发布广告的药品
A.不积极配合甲方问询、约谈的
B.所在定点零售药店被取消定点资格、暂停或终止服务协议的
C.被药监行政主管部门责令暂停执业或吊销、注销药师执业证书的
D.将执业药师证挂靠零售药店且不出诊提供服务的
A.持证人身体健康状况不再符合从业要求且没有主动申请注销从业资格证的
B.发生重大以上且负同等以上责任的交通事故的
C.发生负同等以上责任的交通事故的
D.营运过程中服务质量差的