下列药品陈列的说法不正确的是()。
A.处方药和非处方药需要分开陈列并有专有标识
B.处方药的口服药和外用药可以一同陈列
C.同品种不同批号的药品需要分开陈列
D.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或拆零专区
A.处方药和非处方药需要分开陈列并有专有标识
B.处方药的口服药和外用药可以一同陈列
C.同品种不同批号的药品需要分开陈列
D.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或拆零专区
A.包装相似的药品应分隔摆放
B.同一药品摆放时,近效期在后
C.不同作用用途的药品要分开摆放
D.药名相似的药品应分隔摆放
E.同品种不同规格的药品相邻摆放
A.委托方应当取得委托生产药品的批准文号
B.委托生产药品的质量标准应当执行国家药品标准
C.委托生产药品的双方应当签订书而合同
D.受托方负责委托生产药品的质量
A.营业场所与药品储存、办公、生活辅助及其他区域分开
B.药品与非药品分开
C.处方药与非处方药分开
D.处方药采用开架自选的方式陈列和销售
E.外用药与其他药品分开
A.药品安全说明书简称MSDS或CSDS
B.药品安全说明书通常包括16个部分
C.在实验课前需要通过药品安全说明书了解实验涉及化学品的安全信息
D.通过药品安全说明书可以查到化学品纯化方法
A.药品技术转让的受让方应当为药品生产企业,其受让的品种剂型应当与《药品生产许可证》中载明的生产范围一致
B.药品技术转让时,转让方可以分次转让药品品种的部分规格
C.麻醉药品第一类精神药品、第二类精神药品原料药和药品类易制毒化学品不得进行技术转让
D.放射性药品申请技术转让的,受让方应当取得相应品种的《放射性药品生产许可证》
A.蔬菜中存在有机磷农药时会对胆碱酯酶有抑制作用
B.可根据白色药品反应后蓝色深浅判断样品中是否残留有机磷农药
C.白色“药片”上固化有靛酚乙酸酯,红色“药片”上固化有胆碱酯酶
D.白色“药片”上固化有胆碱酯酶,红色“药片”上固化有靛酚乙酸酯
A.申办者收到任何来源的安全性相关信息后,均应当立即分析评估,包括严重性、与试验药物的相关性以及是否为预期事件等
B.申办者应当将可疑且非预期严重不良反应快速报告给所有研究者、临床试验机构、伦理委员会
C.申办者应当将疑且非预期严重不良反应向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告
D.申办者应向药品监督管理部门提供药物研发期间安全性更新报告(DSUR),DSUR不用向研究者及临床试验机构、伦理委员会通报