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[单选题]

以虚假的申报资料取得许可证或药品批准证明文件的要吊销许可证或者撤销批准证明文件,不再受理申请的时间是()。

A.一年

B.三年

C.四年

D.五年

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第1题
违反本条例第二十三条规定,以()等涉及村庄建设禁止的行为,由乡(镇)人民政府责令停止建设,限期改正;

A.以虚假资料取得乡村建设规划许可证进行建设

B.未取得乡村建设规划许可证

C.未按乡村建设规划许可证的规定进行建设

D.其他法律、法规中涉及村庄建设禁止的行为

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第2题
对首营企业的审核,应当查验加盖其公司原印章的资料,确认真实、有效。下列资料不正确的是()

A.药品生产许可证或者药品经营许可证复印件,营业执照及其年检证明复印件

B.业务员工作证明复印件或委托书原件

C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件

D.税务登记证和组织机构代码证复印件,开户户名,开户银行及账号

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第3题
提供虚假的证明、数据、资料药品经营许可或者药品注册等许可的,撤销相关许可,()年内不受理其相应申请。

A.3年

B.5年

C.7年

D.10年

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第4题
提供虚假材料申报安全生产许可证的不给予办理,并警告1年内不得申报,施工企业以欺骗手段取安全
生产许可证的,撤消安全生产许可证,并3年内不能再次申报。()

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第5题
从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营
许可证。从事药品零售活动,应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。无药品经营许可证的,可以经营药品。()

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第6题
医疗机构配制制剂,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()。

A.医疗器械生产许可证

B.医疗机构制剂许可证

C.药品经营许可证

D.药品经营质量管理规范认证证书

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第7题
根据《处方药与非处方药分类管理办法》,以下哪些说法是正确的()
A.根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类

B.经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药

C.经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、乙类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》

D.零售乙类非处方药的商业企业必须配备专职的具有高中以上文化程度,经专业培训后,由省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门考核合格并取得上岗证的人员

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第8题
从事药品生产活动,应当经()批准,取得药品生产许可证。

A.国务院

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府

C.国务院药品监督管理部门

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

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第9题
提供虚假的证明、数据、资料药品经营许可或者药品注册等许可情节严重的,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,处()的罚款。

A.二万元以上二十万元以下

B.五万以上五十万以下

C.十万以上五十万以下

D.五十万以上两百万以下

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第10题
从事疫苗生产活动,应当经()批准,取得药品生产许可证。

A.国家药品监督管理部门

B.省级以上人民政府药品监督管理部门

C.市级以上人民政府药品监督管理部门

D.县级以上人民政府药品监督管理部门

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第11题
申请房屋拆迁许可证时,需要提交的资料包括()。

A.建设项目批准文件

B.建设用地规划许可证

C.施工许可证

D.拆迁计划和拆迁方案

E.办理存款业务的金融机构出具的拆迁补偿安置资金证明

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