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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

医疗器械应当使用（）名称。该名称应当符合国务院药品监督管理部门制定的医疗器械命名规则

A.英文

B.通用

C.产品

D.商品

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第1题

使用（）医疗器械的，应当将医疗器械的名称、关键性技术参数等信息以及与使用质量安全密切相关的必要信息记载到病历等相关记录中。

A.高值

B.大型

C.介入类

D.植入类

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第2题

根据《医疗器械监督管理条例》，消费者个人自行使用的医疗器械的说明书、标签应当标明事项表述正确的是()。

A.通用名称、型号、规格

B.生产日期和使用期限或者失效日期

C.产品性能、主要结构、适用范围

D.安全使用的特别说明

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第3题

医疗器械标签一般应当包括（)等内容。

A.产品名称、型号、规格

B.经营企业的名称、住所、经营地址、联系方式及经营许可证编号或者经营备案凭证编号

C.医疗器械注册证编号或者备案凭证编号

D.经营日期，使用期限或者失效日期

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第4题

根据《个人独资企业法》的规定，个人独资企业的下列违法行为中，应当受到吊销营业执照处罚的有()。

A.提交虚假文件取得企业登记，且情节严重

B.使用的名称与在登记机关登记的名称不相符合

C.出租营业执照，且情节严重

D.开业后自行停业连续5个月

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第5题

医疗器械说明书和标签文字内容应当使用中文，中文的使用应当符合国家通用的语言文字规范。进口医疗器械说明书和标签可以只使用英语，附加其他文种。（)

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第6题

根据《重疾新规》中“重大疾病保险条款的相关规定”，重大疾病保险条款中的疾病名称、疾病定义、除外责任和术语释义应当符合《重疾新规》的具体规定。（)

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第7题

信息共享目录应当包括（)等内容。

A.共享信息的名称

B.使用方式

C.更新周期

D.授权范围

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第8题

著作权法关于“合理使用”的规定集中在第二十二条。该条规定，在法律规定的情况下使用作品，虽然可以不经著作权人许可，不向其支付报酬，但是（)，并且不得侵犯著作权人依照本法享有的其他权利。

A.应当指明作者姓名、作品名称

B.应当指明作品名称和出版者名称

C.应当指明作者姓名和出版者名称

D.出版者名称和出版日期

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第9题

药历书写基本要求中，不正确的是（)

A.客观、真实、准确

B.标点正确

C.应当使用药品通用名称

D.使用医药学术语

E.所有症状、体征、疾病名称等均不用可以使用外文

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第10题

进货查验记录制度和销售记录制度包括（）：

A.医疗器械的名称、型号、规格、数量

B.医疗器械的生产批号、使用期限或者失效日期、销售日期

C.医疗器械注册人、备案人和受托生产企业的名称

D.供货者或者购货者的名称、地址以及联系方式

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第11题

()应当符合上级卫生计生行政部门的设置条件及《医院隔离技术规范》等有关要求。

A.建筑布局

B.工作流程

C.建筑布局和工作流程

D.建筑布局、医疗器械的使用规范和工作流程

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