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什么是劣药?哪些情形按劣药处理?

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第1题
什么是劣药?包括那些情况?

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第2题
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括()。

A.变质的

B.超过有效期的

C.擅自添加香料的

D.不注明生产批号的

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第3题

有下列情形的药品,按劣药论处的是()。

A.被污染的

B.超过有效期的

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的

D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

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第4题
过期药品属(),按不合格药品处理。

A.假药

B.劣药

C.非药

D.以上三项都不是

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第5题
《药品管理法》第四十九条规定,有下列哪种情形之一的药品,按劣药论处()

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.超过有效期的

D.以上均是

E.以上均不是

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第6题
请问哪些药物属于假药?哪些药物属于劣药?

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第7题
以下按劣药处理的是()

A.超过有效期的

B.变质的

C.被污染的

D.必须检验而未经检验即销售的

E.必须批准而未经批准进口的

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第8题
生产、经营、销售劣药处货值金额()倍罚款,货值金额不足10万按10万计。

A.15-30倍

B.10-20倍

C.10-30倍

D.5-10倍

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第9题
《药品管里法》第四十九条规定,下列情形属劣药的是()。

A.未标明有效期或更改有效期的

B.超过有效期的

C.变质的

D.被污染的

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第10题
以下哪些是药品管理法关于劣药的情形()
A.未注明或者更改产品批号的药品

B.药品成份的含量不符合国家药品标准

C.变质的药品

D.超过有效期的药品

E.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

F.被污染的药品

G.未标明或者更改有效期的药品

H.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

I.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

J.擅自添加防腐剂、辅料的药品

K.其他不符合药品标准的药品

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