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[单选题]

便于药品贮藏管理的药品分类方法是:()。

A.按医药商业习惯分类

B.按作用用途分类

C.按化学成份分类

D.按药品来源分类

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第1题
实验室危险药品分类贮藏规定易燃剂与氧化剂不能混放,下面贮放不正确的是()

A.乙醚、丙酮、乙醇放在通风阴凉的地方

B.高氯酸、双氧水放乙醚旁

C.高氯酸、氯酸钾放置于砂箱内

D.乙醚、苯、苯酮贮放温度<30℃

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第2题
关于药品“贮藏方法”,下面哪种说法不准确?()

A.避光:系指避免日光直射

B.密封:系指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入

C.凉暗处:系指避光并不超过20℃

D.冷处:系指2~8℃

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第3题
住院部调剂中凭方发药的优点是()。

A.便于药品管理,避免药品变质、失效和损失

B.便于住院调剂室有计划地安排发药时间,减少忙乱现象

C.能够使药师直接了解患者的用药情况,便于及时纠正临床用药不当的现象,促进合理用药

D.使医、药、护的关系更为密切

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第4题
冷藏药品是指对贮藏、运输条件有()等温度要求的药品。
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第5题
药品说明书对每一种药品的贮藏条件都有明确的规定()
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第6题
按药品进行管理的体外生物诊断试剂如何分类?
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第7题
下列有关我国药品管理的说法中错误的是()

A.我国国家药品标准属于强制性标准

B.我国药品包装不需要附有说明书

C.我国实行处方药与非处方药分类管理制度

D.我国对麻醉药品、精神药品等实行特殊管理

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第8题
关于药品注册类别管理要求的说法,错误的是()。

A.中药注册按照中药创新药、中药改良型新药、中药同名同方仿制药等进行分类

B.药品注册按照中药、化学药和生物制品等进行分类注册管理

C.境外生产药品的注册申请,按照药品的细化分类和相应的申报资料要求执行

D.化学药注册按照化学药创新药、化学药改良型新药、仿制药等进行分类

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第9题
这种分类方法可以广泛应用于在救援人员、仪器设备、药品等可利用资源充足时采用。()
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第10题
药品监督管理部门根据医疗器械经营企业质量管理和所经营医疗器械产品的风险程度,实施分类分级管理并动态调整()
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第11题
某药品说明书中贮藏项目写“避光,密封,阴凉处保存”要求该药品的储存温度是()。

A.25℃以下

B.30℃以下

C.10℃-30℃

D.0℃-20℃

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