下列处方为何种剂型或制剂,指出标“*”号药物的作用。处方:碘5g*碘化钾10g蒸馏水适量共制成100ml写出以上处方的制备工艺。
分析下列处方为何种剂型或制剂,指出标“*”号药物的作用。
处方:沉降硫磺30g硫酸锌30g樟脑醑250ml
*羧甲基纤维素钠5g*甘油100ml蒸馏水加至1000ml
写出上述处方的制备工艺。
A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂
B.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种
C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂
D.制剂是各种药物剂型的总称
A.《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》中规定的不得作为医疗机构制剂申报的情形
B.与市场上已有供应品种相同处方的不同剂型品种
C.中药配方颗粒
D.中西药复方制剂
E.以上全是
A.一次、3日、5日
B.一次、3日、7日
C.一日、3日、5日
D.一日、3日、7日
A.1次,3日,7日
B.3日,15日,7日
C.1日,7日,3日
D.1日,3日,15日
A.无适应证用药
B. 无正当理由超说明书用药(未经药事委员会批准重点监控药物不得超说明书用药)
C. 药品剂型或给药途径错误的
D. 无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的
1.该药品处方组分中的“主药”应是()。
A.红霉素
B.青霉素
C.阿奇霉素
D.氧氟沙星
E.氟康唑
2.该制剂处方中EudragitNE30D、EudragitL30D-55的作用是()。
A.缓释包衣材料
B.胃溶包衣材料
C.肠溶包衣材料
D.肠溶载体
E.黏合剂
3.根据处方组分分析推测该药品的剂型是()。
A.缓释片剂
B.缓释小丸
C.缓释颗粒
D.缓释胶囊
E.肠溶小丸
4.该制剂的主药规格为0.2g,需要进行的特性检查项目是()。
A.不溶性微粒
B.崩解时限
C.释放度
D.含量均匀度
E.溶出度