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[单选题]
根据《广告法》的规定，药品广告的内容应当符合哪个部门批准的说明书？（）
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院市场监督管理总局
C.国务院反垄断执法委员会
D.国务院发展与改革委员会
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E.利用医药科研机构、医疗机构名义作证明的
A.使用科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、临床营养师、患者等的名义或者形象作推荐、证明
B.违反科学规律，明示或者暗示可以治疗所有疾病、适应所有症状、适应所有人群，或者正常生活和治疗病症所必需等内容
C.引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧，或者使公众误解不使用该产品会患某种疾病或者加重病情的内容
D.标明药品的名称、剂量、使用说明等国务院药品监督管理部门规定的其他内容
A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标
C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
A.国务院卫生管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市卫生部门
D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
