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[单选题]
单室模型静脉注射给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是（）
A.lgC=-k/2.303t+lgC0
B.=k0/kV（1-e^（-kt））
C.MRT=AUMC/AUC
D.ss=1-e^（-kt）
E.ss=k0/kV
答案
A、lgC=-k/2.303t+lgC0
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A.lgC=-k/2.303t+lgC0
B.=k0/kV（1-e^（-kt））
C.MRT=AUMC/AUC
D.ss=1-e^（-kt）
E.ss=k0/kV
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A、lgC=-k/2.303t+lgC0
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A.75 mg/L
B.50mg/L
C.25mg/L
D.20mg/L
E.15mg/L
某单室模型特征药物静脉注射的最低有效血药浓度为10μg/ml，t1/2为8小时，V为12L，若每隔8小时给药一次。①试拟定给药方案：②若给药间隔由原来的8小时改为4小时，试计算其负荷剂量及维持剂量。
给体重为60kg的患者应用某抗生素，已知该药物符合单室模型特征，消除半衰期为3.7小时，稳态最小血药浓度为3mg/L，表观分布容积为1.8L/kg，每8小时静脉注射给药1次，求：①维持剂量；②负荷剂量。
A.血药浓度对时间作图，即lgC-t作图
B.血药浓度的对数时间作图，即C-t作图
C.药物代谢物的消除速率大于原形药物的消除速率时，代谢物血药浓度的对数对时间作图，即lgCm-t作图
D.尿药排泄速度的对数对时间作图，即lg（△Xu/△t）-tc作图
E.尿药排泄亏量的对数对时间作图，即lg（△Xu/△t）-tc作图
A.0.5h
B.1.0h
C.2.0h
D.3.0h
E.4.0h
μg/ml。已知：健康受试者静脉注射750mg剂量后，消除半衰期为3h，表观分布容积为140L，尿药排泄百分数为65%，代谢物(N-乙酰卡尼)百分数为35%；健康受试者口服250mg剂量的普鲁卡因胺片剂后，吸收速率常数为9．某单室模型药物，生物半衰期为5小时，静脉滴注达稳态血药浓度的95%，需要多少时间？2.8h-1，血药浓度一时间曲线的截距为1.665μg/ml，吸收分数为85.54%。
提示：药物的消除半衰期、消除速率常数、表观分布容积以及总体清除率等参数与给药途径无关。
根据以上信息，解决以下问题：
(1)计算口服250mg(1片)和500mg(2片)剂量的普鲁卡因胺片剂后血药浓度的达峰时间和峰浓度。口服1片或2片规格为250mg的片剂所达到的血药峰浓度是否能够控制心律失常？
(2)如果不能，那么需要服用多少片剂(250mg规格)才足以控制心律失常？
(3)口服500mg片剂后，在药物吸收速率等于消除速率时，吸收部位可被吸收的剩余药量以及体内药量分别是多少？
A.达稳态时的蓄积系数与剂量有关
B.增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减小
C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
D.平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值
E.达稳态时血药浓度一直保持不变
A.平均稳态血药浓度是(CSS)MAX与(CSS)MIN的算术平均值
B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
D.达稳态时的累积因子[NEXTPAGE]与剂量有关E平均稳态血药浓度是(CSS)MAX与(CSS)MIN的几何平均值
