免疫耐药的应对策略包括()
A.联合多个生物标志物筛选免疫获益人群
B.联合治疗以期协同获得更佳的药物抗肿瘤疗效
C.对使用免疫治疗的患者进行动态耐药监测
D.不断开发肿瘤免疫治疗新靶点药物
E.以上说法均正确
A.联合多个生物标志物筛选免疫获益人群
B.联合治疗以期协同获得更佳的药物抗肿瘤疗效
C.对使用免疫治疗的患者进行动态耐药监测
D.不断开发肿瘤免疫治疗新靶点药物
E.以上说法均正确
A.针对驱动基因阴性,ICI改变了晚期NSCLC患者的治疗格局,无论是免疫单药还是免疫联合治疗在晚期NSCLC一线治疗中均有较好的疗效
B.在EGFRTKI耐药的晚期NSCLC患者的免疫治疗探索中,无论是免疫单药还是免疫联合治疗证据不足,尚存争议
C.EGFRTKI耐药患者可从阿替利珠单抗+贝伐珠单抗+化疗的治疗模式中获益,毒副作用发生率低且生存期得到延长
D.KEYNOTE-789前瞻性研究,将可能为免疫治疗用于EGFRTKI耐药晚期NSCLC患者提供更多的证据和更广阔的视角
A.病原菌尚未查明的严重感染,包括免疫缺陷者的严重感染,可以考虑联合用药
B.能口服抗生素控制,不肌注或静滴抗生素药物
C.治疗使用抗生素前,及时送检标本进行病原学检查,可以多次送检
D.0类手术切口不能预防性使用抗生素
E.尽管分离菌对所用药物耐药,但是经验治疗选择的抗生素治疗有效,不需调整方案
A.病原菌尚未查明的严重感染,包括免疫缺陷者的严重感染
B.单一抗菌药物不能控制的严重感染,需氧菌及厌氧菌混合感染,2种及2种以上复数菌感染,以及多重耐药菌或泛耐药菌感染
C.需长程治疗,但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染,如某些侵袭性真菌病、结核和非结核分枝杆菌
D.毒性较大的抗菌药物,联合用药时剂量适当减少,但需有临床资料证明其同样有效
A.病原菌尚未查明的严重感染,包括免疫缺陷者的严重感染
B.单一抗菌药物不能控制的需氧菌及厌氧菌混合感染
C.单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症等重症感染
D.需长期治疗,但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的重症感染
E.由于药物协同抗菌作用,联合用药时应可将毒性大的抗菌药物剂量减少
A.病原菌尚未查明的严重感染,包括免疫缺陷者的严重感染
B.单一抗菌药物不能控制的严重感染,需氧菌及厌氧菌混合感染,2种以上病原菌感染,多重耐药菌或泛耐药菌感染
C.需长疗程治疗但病原菌易对某些抗菌药产生耐药的感染;或者含不同生长特点的菌群
D.病人刚接受了复杂的外科手术
A.医院获得性肺部感染
B.病原体尚未查明的严重感染,包括免疫缺陷者的严重感染
C.通过联合用药适当减少毒性大的抗菌药物剂量
D.需要应用不同抗菌机制的药物联合使用
A.病原菌尚未查明的严重感染,包括免疫缺陷患者的严重感染
B.单一抗菌药物不能控制的严重感染
C.需长疗程治疗,但病原菌易对某些抗原药物产生耐药性的感染
D.毒性较大的抗菌药物,联合用药时剂量可以适当减少
A.联合治疗组骨转换标志物水平显著低于单药治疗组
B.特立帕肽单药治疗组的血清CTX、P1NP和骨钙素水平在所有时间点均显著增加
C.地舒单抗单药治疗组所有骨转换标志物水平显著低于联合治疗组和特立帕肽单药治疗组
D.地舒单抗单药和联合治疗组降低血清CTX和P1NP水平相当,但骨钙素在地舒单抗单药组的降低幅度更高