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[主观题]

色盲具有遗传性,由两种基因c和s的遗传规律决定.男性只有一个基因c或s;女性有两个基因cc,cs或ss.当某人具有

基因c或cc时则呈色盲表征.基因遗传关系是:男孩等概率地继承母亲两个基因中的一个;女孩继承父亲的那个基因,并等概率地继承母亲的一个基因.由此可以看出,当母亲是色盲时男孩一定色盲,女孩却不一定.用马氏链模型研究非常极端的近亲结婚情况下的色盲遗传,即同一对父母的后代婚配.父母的基因组合共有6种类型,形成马氏链模型的6种状态,问哪些是吸收状态.若父亲非色盲而母亲为色盲,问平均经过多少代其后代就会变成全为色盲或全不为色盲的状态,变成这两种状态的概率各为多大?

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第1题
有关Jeavons综合征病因学描述错误的是()

A.Jeavons综合征具有遗传异质性

B.CHD2基因突变频率在Jeavons综合征中最高

C.KIAA2022基因缺失与Jeavons综合征有关

D.Jeavons综合征病因均为遗传性

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第2题
有的人是单眼皮,有的人是双眼皮,有的人色觉正常,有的人却是色盲,在生物学上这些形态结构、生理和行为等特征叫做()

A.基因

B.性状

C.遗传

D.变异

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第3题
色盲的致病基因不可能沿哪项遗传途径遗传()

A.外祖母→母亲→儿子

B.外祖母→母亲→女儿

C.祖母→父亲→女儿

D.祖母→父亲→儿子

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第4题
色盲的致病基因可能沿哪项遗传途径遗传()

A.祖父→父亲→女儿

B.外祖父→母亲→儿子

C.祖母→父亲→儿子

D.祖父→父亲→儿子

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第5题
由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病是遗传病,它具有先天性、()、终身性的特点。

A.遗传性

B.可变性

C.重复性

D.家庭性

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第6题
下列关于遗传和变异的叙述,错误的是()。

A.癌症的发生是多个基因突变的累积效应

B.正常夫妇生一个色盲男孩是基因重组的结果

C.祖辈在青春期大吃大喝,孙辈患糖尿病的概率增加

D.唐氏综合征患者比特纳综合征患者的体细胞中多2条染色体

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第7题
下列关于林奇综合征不正确的是()

A.林奇综合征是指由于错配修复基因(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM等)的胚系突变引起的一种遗传性结直肠癌

B.林奇综合征大部分是由于MLH1和MSH2的胚系突变引起的,两者分别占30%

C.林奇综合征是一种常染色体隐性遗传

D.林奇综合征容易得多种癌症

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第8题
下列关于基因及其表达的叙述,正确的是()

A.基因是具有遗传效应的DNA片段,但基因与性状的关系并不都是简单的线性关系

B.基因表达的场所是核糖体,它包括转录和翻译两个生理过程

C.一个mRNA分子上可以结合多个核糖体,同时合成多条不同的肽链

D.tRNA是运载氨基酸的工具,一种氨基酸只能由一种tRNA携带

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第9题
人类的色盲基因位于X染色体上,是由隐形基因控制的,下列叙述,正确的是()

A.某女子将该基因遗传给她孙子的几率是0

B.某女子将该基因遗传给她孙子的几率是1/2

C.色盲只传给女性,男性不会患有色盲病

D.男性如果患有色盲,那他女儿一定患色盲

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第10题
在北京培育出的优质甘蓝品种,叶球最大的也只有3.5千克.当引种到拉萨后,由于昼夜温差大,日照时间长,大多叶球可达7千克左右,若再引种回北京,大多叶球又只有3.5千克.从上述甘蓝引种过程可以推测()

A.甘蓝具有遗传性,而不具有变异性

B.仅由环境条件引起的变异是不遗传的

C.环境改变使生物产生定向的变异

D.甘蓝的形态发生变化不属于变异

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第11题
基因编辑(Geneediting)技术能够对基因组进行定点基因编辑,在基因研究、基因治疗和遗传改良等方面具有巨大的应用潜力。JenniferADoudna和EmmanuelleCharpentier因对该技术的贡献获得了2020年度诺贝尔化学奖。2020年12月11日,日本厚生劳动省通过其国内首个基因编辑食品的销售申请。这是一种基因编辑的西红柿,含有更多营养成分γ-氨基丁酸,由SanatechSeed公司研发,产品预计最早将于2022年上市销售。该产品采用的基因编辑技术基于()。

A.锌指核酸酶(ZFNs)系统

B.成簇规律间隔短回文重复(CRISPR/Cas9)系统

C.巨型核酸酶(Meganuclease)系统

D.转录激活样效应因子核酸酶(TALEN)系统

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