更多“成对的染色体形态相似（)A.显性遗传B.隐性遗传C.纯合子D…”相关的问题
第1题
确有成对存在时，才能显示其性状()
A.显性遗传
B.隐性遗传
C.纯合子
D.杂合子
E.同源染色体
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第2题
等位基因的两个字母相同如A()
A.显性遗传
B.隐性遗传
C.纯合子
D.杂合子
E.同源染色体
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第3题
血友病A为A.常染色体隐性遗传B.多基因遗传病C.x连锁隐性遗传D.X连锁
血友病A为
A.常染色体隐性遗传
B.多基因遗传病
C.x连锁隐性遗传
D.X连锁显性遗传
E.染色体畸变遗传病
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第4题
根据以下条件，回答下列各题：A．软骨营养不良 B．性连锁遗传C．常染色体显性或隐性遗传D．甲状腺功能
根据以下条件，回答下列各题：
A．软骨营养不良
B．性连锁遗传
C．常染色体显性或隐性遗传
D．甲状腺功能代偿性增加
E．甲状旁腺功能反应迟钝
维生素D缺乏性手足搐搦症的发病机制（）。
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第5题
常染色体显性遗传的特征为（)、（)、（)、（)。
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第6题
可排除该病遗传方式为常染色体上显性遗传的关键性个体有（）。
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第7题
GJB2基因和SLC26A4基因相关耳聋的遗传是遵循什么遗传模式()
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.性染色体显性遗传
D.性染色体隐性遗传
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第8题
遗传代谢病的遗传方式包括常染色体显性、常染色体隐性、性染色体遗传、线粒体基因突变引起的母系遗传，其中以上遗传方式中，最常见的为（）
A.常染色体显性
B.常染色体隐性
C.性染色体遗传
D.线粒体基因突变
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第9题
依据小花家庭成员患病情况判断，CMT遗传病的遗传方式不可能是（）
A.伴X显性遗传
B.伴X隐性遗传
C.常染色体显性遗传
D.常染色体隐性遗传
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第10题
在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病()。
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.X连锁显性遗传
D.X连锁隐性遗传
E.Y连锁遗传
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