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[判断题]

大分子化合物在溶剂中的溶解不遵从“相似相溶”的规则。()

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第1题
关于湿法冶金的概念,阐述正确的是()。
A.湿法冶金是指原料含水,或过程需要水的,或者是过程能够产生水的金属生产过程

B.湿法冶金是指以水为反应介质,但水不能参与冶金反应的金属生产过程

C.在常温(或低于100℃)常压或高温(100~300℃)高压下,用溶剂处理矿石、精矿或含金属物料,使所要提取的金属溶解于溶液中,而尽量抑制其他杂质不溶解,然后再从溶液中将金属或其化合物提取和分离出来的过程

D.指在金属生产的所有环节中温度都不超过300℃并且以水为反应介质的过程

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第2题
含农药2,4一二氣苯氧醋酸(2,4-D)的未知混合物,用气相色谱分析.称10.0mg未知物,溶解在5.00mL溶
含农药2,4一二氣苯氧醋酸(2,4-D)的未知混合物,用气相色谱分析.称10.0mg未知物,溶解在5.00mL溶

剂中;又称取四份2,4-D标样,亦分别溶于5.00mL溶剂中,同样进行分析,获得下列数据.计算未知混合物中2,4-D的质量分数.

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第3题
溶剂提取法的原理,是根据原理,选择与化合物极性相当的溶剂将化合物从植物组织中溶解出来,同时,由于某些化合物的增溶或助溶作用,其极性与溶剂极性相差较大的化合物也可溶解出来。溶剂提取法提取天然药物化学成分的操作方法有()、()、()、()等。

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第4题
萃取是利用物质在两种不互溶(或微溶)溶剂中的溶解度(),达到分离纯化的目的。

A.差异

B.一致

C.相似

D.多少

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第5题
溶液中反应包括扩散和反应两个串联步骤.若反应活化能很小.则称为()控制:反之.反应活化能很大,称为()控制.反之,反应话化能很大.称为()控制.在溶剂对反应组分无明显作用的情况下,活化控制的溶液反应速率与()反应相似,这与液相反应中()效应的存在有关.
溶液中反应包括扩散和反应两个串联步骤.若反应活化能很小.则称为()控制:反之.反应活化能很大,称为()控制.反之,反应话化能很大.称为()控制.在溶剂对反应组分无明显作用的情况下,活化控制的溶液反应速率与()反应相似,这与液相反应中()效应的存在有关.

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第6题
关于溶解过程的说法,下列表述错误的是()。

A.物质在溶解时有一个溶质微粒分散到溶剂中去的扩散过程

B.溶质溶解到溶剂中的过程是不可逆的

C.溶解往往伴随着热现象

D.溶解通常既发生物理过程又发生化学过程

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第7题
有关血脑屏障的结构基础的描述错误的是()。

A.脑毛细血管的周围有一层胶质界膜,对大分子物质有屏障作用

B.脑毛细血管内皮细胞还具有嗜脂性,溶解于脂性物质中的物质易于通过血脑屏障,水溶性物质不易通过

C.脑毛细血管内皮细胞的质膜无窗孔,细胞间紧密连接成一整体,内皮细胞间间隙直径小,只有小分子量的物质才有可能通过

D.脑毛细血管内皮细胞有吞饮小泡,具备主动转运高分子物质和低分子离子化合物的功能

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第8题
有关处方调配中药品名称出现差错的原因叙述不正确的是()

A.药学人员精力不集中或业务不熟练

B.处方书写不规范,辨认不清

C.药品名称相似

D.遵从患者要求调配

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第9题
关于生物类似药与化学仿制药,以下正确的是()

A.生物类似药模拟小分子的生物制剂,化学仿制药模拟大分子的化学药物

B.生物类似药是指在质量、安全性和有效性方面与已获准上市的参照药高度相似的治疗性生物制剂

C.生物类似药的3期临床研究要求为非劣效性或优效性设计

D.生物类似药仅需要在临床前研究中证明与原研生物制剂的高度相似,如没有差异则研发成功

E.化学仿制药研发通常需要8-10年,生物类似药常需要3-5年

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第10题
抽提溶剂长时间运转中,会生成有机酸和粘稠的大分子迭合物,而使溶剂老化。()
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