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[单选题]
根据《药品经营质量管理规范附录3》，在正常情况下，药品在库储存应当自动记录实时温湿度数据，每次记录的间隔时间不能超过（)
A.30分钟
B.45分钟
C.60分钟
D.120分钟
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A.专业化程度高
B. 技术应用先进
C. 管理控制严格
D. 国际领先
E. 流程作业标准化
A.按药品的剂型或用途分类陈列
B.外用药与其他药品分开摆放
C.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识
D.拆零药品集中存放于拆零专柜
A.取消药品行政许可
B.由国家药品监督管理部门下放权限到省级药品监督管理部门
C.由省级药品监督管理部门下放权限到设区的市级药品监督管理部门
D.前置审批改为后置审批根据《药品管理法》及国务院“全面深化行政审批制度改革，进一步简政放权”的精神
A.该企业质量管理机构负责人
B.该企业的执业药师
C.该企业的企业负责人
D.该企业储存与养护部门负责人
A.低于药品经营质量管理规范
B.高于药品生产质量管理规范
C.与药品生产质量管理规范和药品经营质量管理规范保持一致
D.低于药品生产质量管理规范
