下列说法不正确的是()
A.研发本部、研发一至4部、药事部均属于公司研发管理体系
B.销售一部、销售二部、直营销售部、商务部、医学市场部、SFE部均属于公司营销管理体系
C.医药生产基地、医疗器械生产基地均属于公司生产管理体系
D.采购部、财务部、人资行政部、MD事业部、科技事务发展部均属于公司服务管理体系
D、采购部、财务部、人资行政部、MD事业部、科技事务发展部均属于公司服务管理体系
A.研发本部、研发一至4部、药事部均属于公司研发管理体系
B.销售一部、销售二部、直营销售部、商务部、医学市场部、SFE部均属于公司营销管理体系
C.医药生产基地、医疗器械生产基地均属于公司生产管理体系
D.采购部、财务部、人资行政部、MD事业部、科技事务发展部均属于公司服务管理体系
D、采购部、财务部、人资行政部、MD事业部、科技事务发展部均属于公司服务管理体系
A.对于甲负责研发的蓝牙耳机,甲具有该技术成果的使用权
B.对于甲负责研发的蓝牙耳机,乙公司具有该技术成果的转让权
C.对于甲研发出的新型电脑鼠标,乙公司具有该技术成果的转让权
D.若甲在跳槽后3个月内研发出一款新型电脑液晶显示屏,则丙公司具有该技术成果的使用权和转让权
A.传统的事业单位管理方式是计划式思缴,官强化思维
B.科研院所的基层一线科研专家N时源
C.待镇的事业单位管理方式对我们的自新莫动产生重大阻碍
D.私研院所的官本位大强行政人物学控位新资源
A.期间费用率占毛利率的比值小于40%属于优秀的公司
B.如果财务费用是负的,用销售费用、管理费用、研发费用三费总和计算期间费用率
C.期间费用率与毛利率的比率大于60%属于优秀的公司
A.构建“粤港澳大湾区—北部湾经济区—东盟”跨区域跨境产业链供应链
B.鼓励广西先进制造企业和大湾区研发机构、高新技术企业互设“创新飞地”
C.加强平台共建共享
D.承接大湾区先进服务业产业转移
A.促进"临床必需、疗效确切、价格合理"的仿制药研发,鼓励仿制重大传染病防治和罕见病治疗所需药品
B.药品集中采购机构要按照药品通用名编制采购目录;及时将符合条件的仿制药纳入采购目录范围
C.将与原研药质量和疗效一致的仿制药纳入与原研药可以相互替代的药品目录,在说明书、标签中予以标注
D.加快制定医保药品支付标准、原研药与原研药质量疗效一致的仿制药按照相同标准支付
A.各版块根据项目实际情况填报,其中经济指标数据可空,由成本核算填写
B.成本部根据各个部门提报上传的资料与可研策划报告中数据进行核对,且完善各经济指标数据
C.成本部填写可研评估模型数据,进行数据对标,分析偏差及原因
D.成本部输出最终版可研策划报告,并在投资决策会中进行汇报
A.集团发展部
B.商旅分公司
C.集团成本部
D.集团设计部
A.对技术要求高、投资数额大、单个企业难以独立承担的研发项目,或者研发力量集中在集团公司、由其统筹管理集团研发活动的,集团公司报经主管税务机关批准后,可以集中收取和支出研发费用,用于研发主导产品和核心技术。
B.销售折扣、折让、佣金、回扣、手续费、劳务费、提成、返利、进场费、业务奖励等的支出,必须依据相关管理制度的规定,按照企业内部授权审批制度和程序执行。同时,根据合同约定的金额和支付方式,在依法设立的账簿上按规定明确如实记载。
C.由企业承担的职工的各项社会保险,可以直接作为成本费用列支
D.拥有国有资本的企业,按规定向国家上缴的税后利润、股利,或者国有产权转让收益等国有资本收益,也属于政府非税收入,通过企业的成本费用列支
A.申办者收到任何来源的安全性相关信息后,均应当立即分析评估,包括严重性、与试验药物的相关性以及是否为预期事件等
B.申办者应当将可疑且非预期严重不良反应快速报告给所有研究者、临床试验机构、伦理委员会
C.申办者应当将疑且非预期严重不良反应向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告
D.申办者应向药品监督管理部门提供药物研发期间安全性更新报告(DSUR),DSUR不用向研究者及临床试验机构、伦理委员会通报
A.原研药和新药的界定在本质上是一样的
B.原研药可以分为创新药、改良型新药
C.国内外均未上市的仿制药应该与原研药质量和疗效一致
D.国外上市而国内未上市的仿制药与改良型新药质量和疗效一致