5.51℃,摩尔熔化焓ΔfbhHm(C6H6)=9.832kJ·mol-1.液态水和固态苯的摩尔定压热容分别为Cp,m(H2O,I)=75.37J·mol-1·K-1及Cp,m(C6H6,s)=122.59J·mol-1·K-1.今有两个用绝热层包围的容器,一容器中为0℃的8molH2O(s)与2molH2O(l)呈平衡,另一容器中为5.51℃的5molC6H6(I)与5molC6H6(s)呈平衡.现将两容器接触,去掉两容器间的绝热层,使两容器达到新的平衡态.求过程的ΔS.
A.洗苯塔的回流量变小
B.洗苯塔的进料温度高
C.洗苯塔回流罐的凝液送出阀开度变小
D.洗苯塔回流罐的进料温度低
A.碱洗塔高负荷或满塔带液
B.“五返四”返回开度过小
C.洗苯塔及回流罐导液阀开度过大
D.凝液汽提塔高负荷或满塔带液
用高效液相色谱法分离苯、甲苯和芴,采用ODS柱(C18固定相),试回答以下问题:
(1)假设采用70%甲醇-30%水为流动相,并且上述三种化合物能够实现良好分离,出峰顺序是什么?为什么?
(2)如果将流动相由70%甲醇-30%水换成70%乙腈-30%水,上述三种物质的保留时间会如何变化?(S甲醇=3.0,S乙腈=3.2)
(3)如果苯和甲苯的保留时间分别为12.2分钟和12.8分钟,理论塔板数为3600,这两种物质之间的分离度为多少?是否满足完全分离的要求?
(4)能否采用气相色谱来分离这三种物质?气相色谱的大致出峰规律是什么?
FC
=0.35,异丙基苯(D)xFD=0.15(均为摩尔分数)。工艺要求甲苯在塔顶产品中的回收率为0.98,二甲苯在塔底产品中的回收率为0.99。操作条件下各组分的相对挥发度αAC=6.82,αBC=3.0, αCC=1.00,αDC=0.64。试用全回流近似法求算塔顶、塔底产品的采出率及各组分含量。