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[判断题]

Hofmann消除反应主要得到双键上较少取代的烯烃。()

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第1题
醇脱水成烯的反应遵守查依采夫规则,即主要产物是双键上连有较多烃基的烯烃。()
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第2题
季铵碱Hofmann消除的规律与Saytzev规则相同。()
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第3题
下列对琥珀胆碱的描述,正确的是()

A.非去极化肌松药

B.不释放组胺,但有轻度抗迷走神经作用和交感神经兴奋作用

C.起效慢,时效长

D.剂量超过1g,易发生脱敏感阻滞

E.代谢通过Hofmann和酯酶消除

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第4题
亲核取代反应和消除反应是一对竞争反应,提高反应温度往往更有利于得到消除产物。()
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第5题
具有双键的药物,最可能发生()异构反应

A.旋光

B.互变

C.结构

D.构象

E.几何

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第6题
将分子内的碳氢键或双键立体选择性氧化,产生特定构型的羟基化合物或环氧化合物称为:()

A.不对称水解

B.不对称氧化反应

C.不对称还原反应

D.裂解反应

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第7题
推测结构(1)(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得
推测结构(1)(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得

推测结构

(1)

(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构,并写出各步反应。

(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2),生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3,δ5.8,δ5.1有多重峰,在δ1.1有单峰,其相对强度5:1:2:6。试推测A的结构。

(4)在E1条件下,2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体,其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰,在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰,其相对强度为5:3:3:3试推测B的结构。

(5)某烃A,分子式C5H10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br),将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8),化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式,并写出各步反应式。

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第8题
某零售商店主要采用现金销售,应收账款较少。该店的速动比率若保持在()的水平上,应当被认为是正

某零售商店主要采用现金销售,应收账款较少。该店的速动比率若保持在()的水平上,应当被认为是正常的。

A.1:01

B.4:01

C.0.4:1

D.2:01

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第9题
下列对苯酚的性质描述正确的是()

A.与醇相似也易断裂O-H键

B.苯环上易发生取代反应

C.C-O键不易断裂

D.酚羟基易被取代

E.氧原子是sp2杂化

F.像醇一样易发生消除反应

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第10题
当分子中兼有双键和三键时,与卤素的加成反应()。

A.不发生

B.双键和三键不分先后

C.首先发生在三键上

D.首先发生在双键上

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第11题
在完成相同运算任务的前提下,一般RISC处理器执行程序的速度优于CISC处理器的主要原因是()。

A.RISC处理器的指令数较少

B.RISC指令执行所需的平均周期数较少

C.程序在RISC上编译的目标程序较短

D.RISC必须支持Load/Store类指令

E.RISC功能简单

F.RISC更易于使用流水线技术

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