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第1题
冷链药品包装时，冰袋、冰排等不能直接接触药品包装，应以吸湿材料隔离，吸湿面与冰袋接触（）
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第2题
患者用药咨询内容包括()
A.药品商品名
B.控释制剂的用法
C.所用药品的维持剂量
D.药品价格及是否：医疗保险报销品种
E.药品适应证是否与患者病情相对应
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第3题
药品生产中职业道德要求包括
A.保证生产、社会效益与经济效益并重
B.质量第一、自觉遵守规范
C.规范包装、如实宣传
D.保护环境、保护药品生产者的健康
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第4题
退货要重新包装、发运销售的必须经检查、检验、和调查，证明质量未受影响，且经过评价，评价的内容包括()。
A.药品的性质、所需的贮存条件
B.药品的现状
C.发运与退货之间的间隔时间等因素
D.药品的历史
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第5题
（)是指采用适当的材料或容器、运用包装技术对药物制剂的待包装产品或成品进行分、封、装、贴等操作。
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第6题
药品生产操作中的主要规程和指令包括（)。
A.生产工艺规程
B.岗位操作法
C.sop
D.包装管理规程
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第7题
每批药品的检验记录应当包括（)的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验。
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第8题
生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料要符合()。
A.药品标准
B.包装材料标准
C.相应的质量标准
D.食品标准
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第9题
每批药品的检验记录应当至少包括原辅料，中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。（)
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第10题
首营品种（国产）需提供的资料包括（）
A.药品再注册批件
B.质量标准
C.说明书和包装
D.以上都是
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